輝瑞肺癌治療在后期試驗中與化療相比失敗

輝瑞（PFE）宣佈，2023年以430億美元收購Seagen后，肺癌療法的試驗遭遇挫折，並指出其抗體-藥物結合物Sigvotatug vedotin在第三期試驗中未能優於化療多西他賽。

這家總部位於紐約的製藥巨頭在宣佈其第三期SigVie-002研究的總體數據時表示，Sigvotatug vedotin並沒有改善總體生存率（該試驗的主要終點），具有統計學顯着的影響。

這項有703名患者參與的試驗招募了那些患有非鱗局部晚期、不可切除或轉移性非小細胞肺癌、且既往至少接受過一種治療的患者。

然而，輝瑞公司（PFE）表示，研究人員注意到，在僅接受一線全身治療的患者子集的OS和無進展生存期方面，西沃特格維多丁（Sigvotatug vedotin）相對於多西他賽（多西他賽）有令人鼓舞的趨勢。

該公司補充説，實驗療法表現出與之前的研究一致的可控耐受性。

輝瑞公司（PFE）首席腫瘤官傑夫·樂高斯（Jeff Legos）表示，儘管遭遇挫折，「與既定的護理標準相比，接受西沃塔格維多丁（Sigvotatug vedotin）治療的二線患者取得了較強的療效結果，而且安全性狀況可控。」

SigVie-002的研究結果證實了該公司對Sigvotatug vedotin其他研究的信念，包括一項后期試驗，測試該藥物作為與默克公司（MRK）Keytruda聯合治療非小細胞肺癌的一線療法。