默沙東新型潰瘍性結腸炎療法取得關鍵三期臨牀勝利

默克（MRK）周一宣佈，其在研抗TL1A生物製劑tulisokibart的潰瘍性結腸炎3期誘導治療研究ATLAS-UC達成主要終點，這是全球首個抗TL1A生物製劑獲得潰瘍性結腸炎3期誘導治療陽性結果。

• 核心試驗數據：基於改良梅奧評分評估的第12周臨牀緩解主要終點達成，同時滿足多項關鍵次要終點，試驗安全性與此前2期結果一致，未發現新風險
• 研發進展：tulisokibart為全球覆蓋適應症最廣的在研抗TL1A療法，共涉及7項適應症，除潰瘍性結腸炎、克羅恩病處於3期階段外，其余5類免疫介導性疾病的相關研究均處於2期階段
• 當日股價表現：截至周一報道發佈時，默克股價上漲1.41%，報115.47美元/股

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責任編輯：小浪快報