默沙東公佈Tulisokibart ATLAS-UC 僅誘導治療Ⅲ期臨牀試驗頂線結果

默沙東（紐交所代碼：MRK，美加以外地區以MSD名義運營）宣佈，其靶向TL1A的實驗性人源化單克隆抗體tulisokibart（MK-7240）在針對中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者的3期ATLAS-UC誘導單藥第二項研究中取得陽性頂線結果。

該研究達成第12周基於改良梅奧評分（MMS）判定的臨牀緩解主要終點，全部關鍵次要終點也均達標，結果與此前披露的2期研究一致，未發現新的安全風險。這是全球抗TL1A類生物製劑領域首個獲得的3期陽性結果。

相關研究結果將與正在推進的ATLAS-UC第一項誘導及維持研究結果同步在近期學術會議公佈，同時提交至各國監管機構。

當前tulisokibart是所有新型抗TL1A類藥物中研發管線覆蓋最廣的產品，共在7項適應症中開展臨牀評估，其中2項為3期研究（覆蓋潰瘍性結腸炎、克羅恩病），5項為2期研究（覆蓋系統性硬化症相關間質性肺病、類風濕關節炎、銀屑病關節炎、放射學陽性中軸型脊柱關節炎、化膿性汗腺炎）。

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責任編輯：小浪快報