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2026-06-15 15:13
周三盤后交易中,ADC Therapeutics(ADCT)股價暴跌53.4%。儘管該公司公佈Zynlonta與羅氏Rituxan聯合用於復發或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的后期驗證性研究有積極頂線結果,但投資者更關注安全性結果,試驗組嚴重不良事件、治療中斷和致命不良事件發生率更高。
Zynlonta已在美國通過FDA加速審批途徑獲批,在歐洲獲有條件批准。III期LOTIS - 5研究將Zynlonta聯合Rituxan與R - GemOx對比,達到無進展生存期(PFS)主要終點,Zynlonta組中位PFS為6.1個月,R - GemOx組為4.7個月。次要療效指標也更傾向試驗療法。
安全性方面,試驗組嚴重不良事件發生率49%,高於對照組34.5%;導致藥物停用的不良事件發生率25.5%,高於對照組9.1%;5級不良事件發生率13.2%,高於對照組4.6%。
ADC Therapeutics計劃8月與FDA舉行sBLA前會議,目標2026年第四季度提交申請,還將評估價值最大化舉措,包括可能的成本削減措施。
ADC Therapeutics目前Zacks排名為4(賣出)。生物技術領域中,Liquidia Corporation(LQDA)和Immunocore(IMCR)Zacks排名均為1(強力買入)。過去60天,LQDA 2026年和2027年每股收益預期提高,股價今年迄今漲61.5%;IMCR 2027年每股收益預期從24美分提高到87美分,股價今年迄今跌4.7%。
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責任編輯:小浪快報