吉利德和默克報告每周一次口服HIV方案Islatravir/Lenacapavir的3階段結果;符合ISLEND-1和ISLEND-2試驗第48周終點

- 新型研究組合對默克公司的Islatravir（一種具有獨特作用機制的下一代核苷類似物，包括逆轉錄酶轉運抑制）與吉利德公司的Lenacapavir（一種一流的外殼抑制劑）進行配對，可在HIV的多個階段擾亂HIV病毒-

- Islatravir/Lenacavir有可能成為首個批准的每周一次的長效口服艾滋病毒治療藥物-

吉利德科學公司（納斯達克股票代碼：GILD）和默克公司（紐約證券交易所股票代碼：MRK）（在美國和加拿大以外被稱為MSG）今天宣佈，在III期ISLEND-1和ISLEND-2試驗中，使用每周一次口服單片艾滋病毒治療方案的研究性研究性治療方案，第48周的主要療效終點均達到。ISLEND試驗正在評估Islatravir 2毫克/來那卡韋300毫克（SAL/LEN）在病毒學抑制並從BIKTARVY®（比替格韋50毫克/恩曲他濱200毫克/替諾福韋艾拉酚胺25毫克片劑，B/F/TAF）（ISLEND-1）或標準治療抗逆轉錄病毒治療方案（ISLEND-2）中的療效和安全性。SAL/LEN的安全性特徵通常與ISLEND試驗中研究的對照方案相當，並且沒有發現新的安全性問題。吉利德和默克計劃向全球監管機構提交ISLEND試驗的第三階段數據，並提交詳細的調查結果，以在未來的科學大會上提交。

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