在Trodelvy-KEYTRUDA聯合治療未能在一線轉移性非小細胞肺癌中實現統計學顯着的無進展生存期益處后，默克和吉利德停止III期KEYNOTE-D46/EVOKE-03試驗

默克公司（紐約證券交易所代碼：MRK）（在美國和加拿大以外稱為MSD）和吉利德科學公司（Gilead Sciences，Inc.）（納斯達克股票代碼：GILD）今天宣佈終止III期KEYNOTE-D46/EVOKE-03研究，該研究調查吉利德的Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）與KEYTRUDA®（pembrolizumab）（默克的抗PD-1療法）聯合使用，與KEYTRUDA單藥治療某些既往未經治療的轉移性非小細胞肺癌患者（其腫瘤表達PD-L1）（腫瘤比例評分[TPS]''）。該決定是基於外部數據監測委員會（eDMC）在審查了預先指定的無進展生存期最終分析（PCS）和總生存期（OS）中期分析的數據后提出的建議。

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觀察到無症狀生存率在數字上有所改善，但未達到統計學意義。在計劃的最終分析中，實現具有統計學意義的OS的可能性不太可能。Trodelvy與KEYTRUDA聯合使用的安全性特徵與每種藥劑的已知安全性一致。該組合沒有發現新的安全信號。這些數據將在未來的醫學會議上展示。

已通知監管部門。默克將向研究研究人員通報DMC的建議，並建議研究中的患者與醫生討論治療問題。正在進行的Trodelvy或默克研究沒有變化。

公司感謝參與KEYNOTE-D46/EVOKE-03研究併爲這項重要工作做出貢獻的患者、家屬和醫療保健專業人員。

Trodelvy是Gilead Sciences，Inc.的註冊商標，或其相關公司。

KEYTRUDA®是默克Sharp & Dohme LLC.的註冊商標，默克公司的子公司，公司，美國新澤西州拉威。