AIM ImmunoTech報告第二階段DURIPACN更新，最后一名患者入組胰腺癌試驗

AIM免疫技術公司(NYSE：AIM）（「AIM」或「公司」）今天報告了正在進行的II期臨牀研究年中更新的積極進展，該研究評估AIM的藥物Ampligen®（rintatolimod）與阿斯利康的抗PD-L1免疫檢查點抑制劑Imfinzi®（durvalumab）聯合治療后病情穩定的轉移性胰腺癌患者（「DURIPACN」研究）（見：ClinicalTrials.gov NCT 05927142）。

請參閱：DURIPACN，2026年中期臨牀進展更新

AIM最近宣佈招募最后一名患者參加臨牀試驗，除非治療前有任何取消資格的情況。該公司仍在按計劃於2026年12月對臨牀試驗的主要終點（「CBP」）進行評估，臨牀受益率定義為開始聯合治療后6個月（24周）時疾病穩定、部分緩解或完全緩解（無進展疾病）。

DURIPACN是Ampligen作為晚期胰腺癌單藥治療的57名受試者指定患者計劃（「NPP」）的后續研究，其中Ampligen的中位生存期為19.7個月，與標準治療相比，這是中位總生存期8.6個月的延長。積極參與者的生活質量也有所改善。