Shattuck報告SL-325抗體的第一階段數據

Shattuck Labs，Inc.（Shattuck或該公司）（納斯達克股票代碼：STTK）是一家臨牀階段生物技術公司，率先開發潛在的一流單克隆和雙特異性DR 3阻斷抗體，用於治療炎症和免疫介導疾病患者，今天宣佈了SL-325的一期臨牀試驗數據，Shattuck的主要DR 3阻斷抗體候選者。

「SL-325現在是第一種阻斷TL 1A受體（DR 3）以生成人類臨牀數據的抗體。SL-325的特徵非常令人鼓舞，包括潛在的最佳機制免疫原性特徵、低劑量SL-325下DR 3的飽和度以及單次給藥后數月對TL 1A結合的持久抑制。」醫學博士泰勒·施賴伯説，博士，沙塔克首席執行官。「這些數據表明，用SL-325阻斷DR 3，或用IL-23受體阻斷雙特異性抗體候選物SL-846阻斷我們的DR 3，可以大大改善迄今為止TL 1A抑制劑類的療效，為IBD及以后的TL 1A阻斷提供了最大化潛在療效的機會。"

第1階段的關鍵發現

1期試驗是首次在人體中進行的隨機化安慰劑對照試驗，其評價SL-325在健康志願者中的安全性、耐受性、藥代動力學（「PK」）、受體佔有率（「RO」）、藥效學（「PD」）和免疫原性。該研究招募了72名參與者，分為六個單次劑量給藥劑量隊列，劑量範圍為0.1毫克/公斤至30.0毫克/公斤，以及三個多次給藥劑量隊列，劑量範圍為1毫克/公斤至10毫克/公斤。

SL-325治療克羅恩病的RECEPITIVE-CD 1 2b期試驗

RECEPTIVE-CD 1臨牀試驗設計為一項隨機、雙盲、安慰劑對照的2b期臨牀試驗，旨在評價兩種劑量水平的SL-325作為單藥治療與安慰劑治療中重度克羅恩病的安全性和有效性。SL-325將通過靜脈注射給藥，試驗將包括12周的誘導期，然后是40周的維持期，每名入組患者總共接受52周的治療。

SL-846：一種雙重DR 3和IL-23受體阻斷抗體

SL-846是Shattuck的領先雙特異性候選產品，旨在同時結合DR 3和IL-23受體，分別阻斷與TL 1A和IL-23的相互作用，同時避免免疫複合物形成的風險和由此產生的ADA挑戰基於TL 1A的雙特異性藥物。