繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

原創精選> 正文

港股異動 | 創新葯概念股部分反彈,歌禮制藥漲超3%,恆瑞醫藥漲超2%,信達生物漲超1%

2026-06-05 10:32

華盛資訊6月5日訊,創新葯概念股部分反彈,健康之路、歌禮制藥漲超3%,恆瑞醫藥漲超2%,藥明康德、藥明生物漲近2%,信達生物漲超1%,康方生物跌超2%,百濟神州跌近1%。

相關資訊

  • 信達生物治療晚期胃癌的新葯上市申請獲國家藥監局受理

信達生物昨日宣佈,IBI343(一款以拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷的CLDN18.2 ADC)用於晚期胃癌人群的國際III期臨牀研究(G-HOPE-001,NCT06238843)按預設方案完成第一次期中分析,達到主要研究終點,IBI343在晚期胃癌治療中展現出了卓越的療效和良好的安全性和耐受性。

基於這一積極的臨牀結果,公司已向中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)遞交IBI343的新葯上市申請。該申請已獲受理並予以優先審評,用於至少接受過兩種系統性治療的局部晚期不可切除或轉移性CLDN18.2陽性胃或胃食管結合部腺癌。IBI343是全球首個獲監管審評受理的CLDN18.2靶向ADC藥物。

  • 恆瑞醫藥「雙艾」組合聯合TACE治療不可切除肝癌Ⅲ期研究結果亮相ASCO年會

消息面上,據恆瑞醫藥官微消息,近日,在ASCO 2026年會上,公司創新葯「雙艾」組合(卡瑞利珠單抗+阿帕替尼)聯合經動脈化療栓塞術(TACE)對比單純TACE治療不可切除肝細胞癌(uHCC)的全國多中心、隨機對照、III期研究(CARES-336研究)亮相口頭報告(Oral)環節。

結果顯示,與單純TACE治療相比,接受TACE聯合「雙艾」組合的uHCC患者無進展生存期(PFS)獲得了具有臨牀意義和統計學顯著性的改善,顯著降低疾病進展和死亡風險。該研究為這一「TACE聯合靶免」治療策略在uHCC中的應用提供了有力的循證支持。基於該研究,「雙艾」組合聯合TACE治療不可切除的肝細胞癌的上市許可申請已於2026年年初獲國家藥監局受理。

風險提示: 投資涉及風險,證券價格可升亦可跌,更可變得毫無價值。投資未必一定能夠賺取利潤,反而可能會招致損失。過往業績並不代表將來的表現。在作出任何投資決定之前,投資者須評估本身的財政狀況、投資目標、經驗、承受風險的能力及瞭解有關產品之性質及風險。個別投資產品的性質及風險詳情,請細閲相關銷售文件,以瞭解更多資料。倘有任何疑問,應徵詢獨立的專業意見。

 

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。