ADC Therapeutics宣佈了3期LOTIS-5驗證性試驗的總體數據，評估ZYNLONTA聯合Rituximab治療複發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者

公司將於美國東部時間今天下午4：30召開電話會議

瑞士洛桑，2026年6月3日/美通社/ -- ADC Therapeutics SA（紐約證券交易所代碼：ADCT）今天宣佈了其III期LOTIS-5驗證性試驗的總體數據，該試驗評估ZYNLONTA®（洛卡妥昔單抗特西林-l pyl）與利妥昔單抗聯合治療複發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCC）患者。ZYNLONTA加利妥昔單抗在試驗的主要終點無進展生存期（PBS）方面取得了統計學意義，並且對總生存期（OS）的關鍵次要療效終點沒有產生不利影響。此外，ZYNLONTA加利妥昔單抗觀察到更高的完全緩解（CR）率和CR持續時間（DoCR）。總體而言，兩組治療后出現的不良事件（TEAEs）發生率相似。兩組中觀察到總體上超過5%的至少3級事件發生率相似，對照組血液學事件發生率較高，試驗組感染、肝毒性和腫脹/滲出率較高。嚴重不良事件（SAEs）、導致研究藥物停藥的事件和5級事件在試驗組中較高，測試組中的大多數5級TEAEs發生在75歲或以上的患者中。