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Neurocrine Biosciences將在2026年內分泌學會年會上公佈關鍵臨牀及患者報告結局指標的克立色芬兩年期CRENESSITY新數據

2026-06-03 20:34

Neurocrine生物科學公司(納斯達克股票代碼:NBIX)宣佈將在6月13 - 16日於芝加哥舉行的內分泌學會年度會議ENDO 2026上,公佈使用CRENESSITY(克立辛豐)治療經典先天性腎上腺皮質增生症(CAH)患者長達兩年的多項關鍵臨牀和患者報告結果的新分析。

這些分析涵蓋成人和兒科患者群體,展示了CRENESSITY對長期雄激素控制、糖皮質激素劑量降低及相關臨牀結果的影響,突顯患者和護理人員報告的生活質量改善情況,還強調了其在因11β - 羥化酶缺乏導致的經典CAH患者中的應用。此外,會議還將展示VYKAT XR(二氮嗪膽鹼)緩釋片在普拉德 - 威利綜合徵(PWS)相關食慾過盛方面的數據。

CAH是一種罕見遺傳疾病,會導致酶缺乏,改變腎上腺類固醇激素產生,不治療可能導致腎上腺危象甚至死亡。CRENESSITY是口服促腎上腺皮質激素釋放因子1型受體拮抗劑,用於治療經典CAH。CAHtalyst 3期研究支持其於2024年12月獲FDA批准。VYKAT XR於2025年3月26日獲FDA批准,用於治療4歲及以上PWS患者的食慾過盛。

Neurocrine提醒,新聞稿包含前瞻性聲明,存在諸多風險和不確定性,實際結果可能與聲明有重大差異。

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責任編輯:小浪快報

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