Kyverna Therapeutics報告了Miv-Cel治療風濕性關節炎的1期數據，顯示第36周時B細胞深度耗竭和潛在的免疫重置

到第36周，大多數患者符合美國風濕病學會改善標準（ACN 70）反應

單劑miv-cel可導致深度B細胞耗盡，並有免疫重置的證據

Miv-cel繼續表現出良好的耐受性安全性特徵，與迄今為止接受治療的100多名患者的觀察結果一致1

數據強化了miv-cel的差異化臨牀特徵以及改變各種自身免疫性疾病治療範式的機會

加利福尼亞州埃梅里維爾2026年6月3日（環球新聞）-- Kyverna Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：KYTX）是一家為自身免疫性疾病患者開發細胞療法的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈公佈了COMPARE 1期部分的更新數據，這是一項由研究者發起的1/2期試驗（IIT），旨在評估miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）在活性抗瓜氨酸蛋白抗體（ACPA）陽性、治療難治性類風濕關節炎（RA）患者中的作用。這些數據將於今天由柏林大學Charité在倫敦舉行的歐洲風濕病學協會聯盟（EURAL）2026年大會上進行口頭報告。

基於2025年ACC Convergence上報告的安全性和有效性結果，更新的數據顯示，單劑miv-cel導致ACPA陽性RA患者B細胞深度耗盡，隨后重建為幼稚B細胞表型。這些發現證明了免疫重置的潛力，並轉化為有意義的臨牀改善。