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2026-06-03 04:47
在對其管道進行戰略審查后,該公司決定重新安排其投資組合的優先順序。正如此前披露的那樣,2026年第二季度,該公司宣佈已完成I期臨牀試驗的劑量升級招募,該試驗在攜帶Kirsten大鼠肉瘤(「Kras」)G12 D突變的實體瘤患者中評估ARV-806。該公司計劃在2026年完成這項I期單藥治療劑量升級臨牀試驗並共享臨牀數據。該公司計劃為ARV-806的任何額外臨牀試驗(包括劑量擴展或聯合臨牀試驗)尋求對外許可協議。
公司仍然相信,截至2026年3月31日的現金、現金等值物和有價證券將使公司能夠為其2028年下半年的計劃運營費用和資本支出需求提供資金。