Kura Oncology和Kyowa Kirin宣佈發表I期Ziftomenib聯合用藥數據，顯示維奈托克初治R/R NPM 1-m急性白血病的ORR為87%

- 建議每日一次劑量600毫克，未接受維奈單抗治療的患者中的ORR為87%，CRc為70%，接受維奈單抗治療的患者中的ORR為48%，CRc為24%-

-75%既往未接觸維尼托克的CRc反應者的中心MRD陰性;中位CRc持續時間為9.2個月-

- 既往未暴露過Venetoclax的患者在中位隨訪10.7個月后未達到中位OS-

- 聯合用藥耐受性良好，觀察到分化綜合徵發生率較低，QT延長-

聖地亞哥和東京，2026年6月2日（環球新聞網）-- Kura Oncology，Inc.（納斯達克股票代碼：KURA，「Kura」））和協和麒麟公司，有限公司（東京證券交易所：4151，「Kyowa Kirin」）今天宣佈在《Blood》上發表了KOMET-007的複發性/難治性（R/R）NPM 1突變急性骨髓性白血病（NPM 1-m APL）隊列的更新結果，這是一項1a/b期試驗，評估齊托米尼與維奈托克和阿扎胞苷（ven/aza）聯合使用。該出版物報告稱，近三分之二的R/R NPM 1-m急性白血病成人患者經歷了具有臨牀意義、深度和持久的緩解，並且具有良好的耐受性安全性。

KOMZIFTI™（ziftomenib）已獲得美國食品和藥物管理局批准，作為單藥治療具有易感NPM 1突變且沒有令人滿意的替代治療選擇的複發性或難治性急性白血病成年患者。Ziftomenib與ven/aza聯合使用正在研究中，尚未獲得FDA批准。