Galmed報告心臟病藥物組合的臨牀前結果，研究開闢了與心臟纖維化相關的新途徑

Tissue Dynamics Ltd.和Galmed Pharmaceuticals Ltd.（納斯達克股票代碼：GLMD）（「Galmed」或「公司」）是一家專注於肝臟、心臟代謝和胃腸道腫瘤疾病的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈了一項臨牀前研究的結果，該研究評估了Aramchol Megumine、一種SPD 1抑制劑和一種選擇性PPA a激動劑的組合。該研究確定了一種以前未被認識到的參與心臟纖維化和心力衰竭進展的代謝途徑，並證明兩種藥物組合有效地針對這一機制。

由缺血性損傷或年齡相關代謝功能障礙驅動的進行性心臟纖維化導致心肌病理性疤痕，導致組織硬化以及收縮和擴張功能受損。心臟纖維化是心力衰竭進展的主要原因，並且仍然是一個重大醫療需求未得到滿足的領域。儘管心血管護理取得了進步，但沒有任何療法可以直接逆轉已建立的心臟纖維化，這凸顯了對新型治療方法的需求。

心臟藥物開發的主要挑戰之一是齧齒動物和人類心臟之間的巨大生理和代謝差異。因此，動物模型的發現往往無法成功轉化為人類臨牀結果。利用其機器人DynamiX®平臺和先進的人類心臟類器官模型，Tissue Dynamics確定了一種新型的人類特異性代謝機制，使用傳統動物模型無法輕易檢測到這種機制。

該研究表明，Aramchol Megumine和選擇性PPA a激動劑的組合調節了兩個關鍵病理過程--線粒體應激和相關的脂肪生成--這有助於心臟纖維化和心力衰竭的發生和進展。利用組織動力學的機器學習平臺，研究人員識別並驗證了一種以前未知的代謝途徑，該途徑是聯合治療協同效應的基礎。在炎症性人類心臟類器官中，治療將纖維化負擔減少了大約四倍（p<0.001），同時保留心肌密度並維持代謝功能。基於這些發現，我們提交了新的專利申請，並正在準備支持未來的IND支持活動。