ImmunityBio在ASCO 2026發佈肺癌與膀胱癌新臨牀及對比數據

　　ImmunityBio在2026年美國臨牀腫瘤學會年會上公佈了兩項壁報和一篇在線摘要，展示了其IL-15受體激動劑免疫療法ANKTIVA在非小細胞肺癌和膀胱癌領域的最新臨牀數據。

　　在非小細胞肺癌方面，兩項隨機III期試驗數據值得關注。第一項為ResQ201A試驗，評估ANKTIVA聯合替雷利珠單抗及多西他賽，對比多西他賽單藥治療免疫檢查點抑制劑耐藥的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效。第二項為QUILT-2.023試驗，評估ANKTIVA聯合檢查點抑制劑作為一線治療方案在非小細胞肺癌患者中的療效。

　　針對卡介苗無應答的非肌層浸潤性膀胱癌，ImmunityBio公佈了一項匹配調整間接比較分析結果，對比ANKTIVA聯合BCG與帕博利珠單抗的療效。該分析基於QUILT-3.032試驗與帕博利珠單抗單藥治療數據的間接比較。

　　此前在2026年美國泌尿外科協會年會上，ImmunityBio已公佈了ANKTIVA+BCG相對於其他兩種FDA批准療法的間接比較結果。數據顯示：與nadofaragene firadenovec-vncg相比，ANKTIVA+BCG治療的患者在任何時間點達到完全緩解的可能性是其兩倍（69.7% vs 53.4%），中位完全緩解持續時間超過兩倍（22.1個月 vs 9.7個月），並將膀胱切除風險降低60%；與TAR-200相比，ANKTIVA+BCG在12個月時完全緩解率數值更高（49.2% vs 45.9%），且任何級別治療相關不良事件顯著更少（61.7% vs 83.5%）。

　　ImmunityBio創始人、執行董事長兼全球首席科學與醫學官Patrick Soon-Shiong博士表示：「ASCO提供了一個重要機會，分享新興的臨牀和轉化數據，這些數據正不斷加深我們對基於ANKTIVA的免疫療法如何恢復免疫功能的理解。」

　　值得注意的是，ImmunityBio股價在過去一年表現強勁，年初至今累計上漲約280%，市值約76億美元。

責任編輯：張俊 SF065