Compugen 2026年第一季度盈利電話會議：完整成績單

謝謝你，林賽，大家早上好，下午好。在我轉向我們的業務更新之前，我想花點時間正式歡迎Compugen新任投資者關係和企業傳播主管Lindsay。Lindsay在投資者關係方面擁有豐富的經驗，我們很高興有她領導我們與投資界的溝通。歡迎Lindsay，我們很高興您加入我們。現在讓我們開始我們的業務更新。2026年將成為Compugen重要的一年，我很高興分享我們在2026年第一季度取得的進展，我們將繼續執行我們的戰略優先事項，首先是我們的完全擁有的臨牀計劃COM 701，這是一個潛在的同類中第一個抗體靶點PVRIG，這是一個具有獨特生物學的免疫檢查點，與包括PD 1和Digit在內的其他檢查點有很大不同。我們相信，這種獨特的生物學特徵是COM 701在卵巢癌等炎症較輕的適應症中所表現出的臨牀活性的基礎。值得提醒的是，ESCO（歐洲醫學腫瘤學會）去年我們介紹了臨牀數據的匯總分析，表明COM 701單藥治療和聯合治療耐受性良好，並且在接受大量預治療的鉑耐藥性卵巢癌患者中顯示出一致的持久反應。基於這些結果，我們決定推進COM 701的開發，並在卵巢癌早期環境中對其進行測試，作為對最近一系列化療有反應的複發性鉑敏感性卵巢癌患者的維持治療。其原理是允許COM 701在腫瘤負擔較低、免疫系統受損較少的早期依賴患者中誘導其抗腫瘤活性，從而增加這些患者受益於COM 701獨特作用模式的可能性。為此，我們啟動了MAYA自適應平臺試驗。在這項試驗的此類研究中，COM 7被隨機分為維持單藥治療與安慰劑治療複發性鉑敏感性卵巢癌患者。我們正在美國、以色列和法國的臨牀中心積極招募患者。美國和以色列領先學術中心以及GINeco法國合作集團的所有研究中心均已開放和招募，這讓我們相信我們有能力按時完成招募，以便在2027年第一季度進行中期分析時獲得MAYA卵巢中位FS數據。該患者群體由那些進展性的產后抑制劑和/或BEV或不是此類治療的候選人組成，代表着重大未滿足的醫療需求，目前沒有護理標準。我們相信，這些患者中明確擴展無源生存期可以為COM 701的註冊路徑提供信息，並使其成為該人群中藥物組合的潛在支柱，同時還可以在早期和晚期卵巢癌治療線以及其他臨牀信號適應症中制定潛在的更廣泛的臨牀開發計劃之前在COM 701中看到的。此外，我們很高興看到我們的合作伙伴阿斯利康在其廣泛的RILVE計劃方面取得的進展。除了其臨牀和聯合策略外，我們對RILVE的潛力仍然充滿信心，因為其差異化的雙特異性抗體形式。上個月，阿斯利康在聖地亞哥舉行的AREC年會上提交了多份以RILVE為特色的摘要，增強了我們對其差異化設計和不斷增長的潛力的信心。這包括證明RILVA作為組合IO支柱的潛在機會的臨牀前數據，以及來自The DESTINY胃OR 3 II期試驗的最新突破數據，該試驗評估了與重磅ADC和HER 2以及化療的相關組合作為HER 2陽性胃癌的第一種輕治療。該數據顯示出有希望的抗腫瘤活性，並從安全性角度證明了PRILVA的可組合性。總體而言，這些ACN出版物繼續加強我們的合作RILVAE的可靠性隨着AZ繼續推進11項針對多種適應症的三期試驗，包括最近開放的胃與Cloudin 18.2 ADC結合試驗。因此，我們期待着今年內發佈有關RILVA的更多臨牀數據，包括在本月底的下一次ASCO會議上。值得提醒的是，阿斯利康之前估計的、未經風險調整的Wilve峰值年收入潛力超過50億美元，我們有資格獲得額外1.95億美元的未來監管和商業里程碑付款以及中等個位數的分層銷售特許權使用費。轉移到GS 0321（原名COM 503），我們潛在的第一種抗L18結合蛋白抗體已授權給Gileadin GS 0321，代表了一種利用細胞因子生物學治療癌症的新型抗體方法，有可能克服直接細胞因子給藥的侷限性。正在進行的第一階段劑量調整試驗繼續按我們計劃進行。提醒您，迄今為止，我們從吉利德那里收到了9000萬美元的資產，但只有資格獲得高達7.58億美元的額外里程碑付款以及高達兩位數的分層特許權使用費。現在介紹早期管道和Unigen發現引擎。除了我們的臨牀資產之外，我們還繼續投資於早期免疫腫瘤學管道。我們的人工智能計算目標發現平臺Unigine已經發現了COM 701、COM 902和GS 0321的目標。我們仍然致力於識別和推進下一波創新計劃，這些計劃基於旨在激活免疫系統對抗癌症的新型作用機制。重要的是，我們擁有穩健的財務狀況，在2025年12月與AZ達成交易后，我們的現金Runway預計將持續到2，029年，通過該交易，我們僅將未來RILVE特許權使用費的一小部分貨幣化，就獲得了6500萬美元的非稀釋資本。我們的財務穩定使我們能夠完全專注於推進我們的管道並實現關鍵價值，通過我們的內部和合作計劃創造里程碑，在這一切中，我們繼續受益於才華橫溢且高度忠誠的阿聯酋航空Compugen。我為我們所建立的一切感到自豪，併爲未來的機會注入活力，在我們開始問答之前，讓我將財務最新信息交給大衞。

周一，Compugen（納斯達克股票代碼：CGEN）在財報電話會議上討論了第一季度的財務業績。完整的文字記錄如下。

Beninga API提供對財報電話記錄和財務數據的實時訪問。訪問https://www.benzinga.com/apis/瞭解更多信息。

訪問https://veidan.activetrail.biz/compugenq1-2026

Compugen Ltd報告稱，在與阿斯利康（AstraZeneca）達成的6500萬美元交易的支持下，財務狀況穩健，現金跑道預計將持續到2029年。

該公司正在推進針對卵巢癌的COM 701臨牀項目，正在美國、以色列和法國進行試驗和患者招募。

Compugen的合作伙伴阿斯利康（AstraZeneca）正在推進其rilvigostomig計劃，該計劃將進行多項第三階段試驗，潛在的峰值年收入超過50億美元。

財務業績顯示，第一季度收入為220萬美元，淨虧損為770萬美元，其中研發費用因臨牀試驗成本而增加。

未來的前景包括發布額外數據，特別是有關rilvigostomig計劃的數據，有可能用於監管和商業里程碑付款。

操作者

女士們先生們，感謝你們今天加入我們。歡迎參加Compugen 2026年第一季度業績電話會議。此時，所有參與者均處於僅聽模式。這一電話的音頻網絡廣播可在Compugen網站的投資者部分www.cgen.com。提醒你一下，今天的通話會被錄音。我現在將把電話交給投資者關係和企業傳播主管林賽·特里克特開始。林賽，請繼續。

Lindsay Trickett（投資者關係和企業傳播主管）

謝謝接線員。大家早上好，下午好，歡迎參加Compugen 2026年第一季度財務業績電話會議。今天與我們同在的有總裁兼首席執行官Eran Ophir博士和首席財務官David Silverman。首席醫療官米歇爾·馬勒博士將加入我們。隨后將進行電話問答部分。在我們開始之前，我想提醒您，在這次電話會議期間，公司可能會就未來事件、業務前景、發展努力及其潛在結果做出預測或前瞻性陳述。該公司的發現平臺預計了我們項目的進展和計劃、結果和時間表，包括臨牀數據的披露、財務和會計相關事項，以及有關我們的現金狀況和現金跑道的聲明。我們希望警告您，此類陳述僅反映公司當前的信念、期望和假設，公司的實際結果、業績或成就可能存在重大差異。這些陳述受到已知和未知的風險和不確定性的影響，我們建議您參閱我們向證券交易委員會提交的文件，以瞭解有關這些風險的更多詳細信息，包括公司最近的20 F表格年度報告。該公司沒有義務在未來更新預測和前瞻性陳述。説完，我現在將電話轉給總裁兼首席執行官亞倫·奧菲爾博士。

埃蘭·奧菲爾博士

大衞·西爾弗曼（首席財務官）

謝謝伊萬，我也想對林賽表示熱烈歡迎。Lindsay，很高興您加入compugen團隊，我們期待着合作。我很高興地説，我們將繼續以穩健的資產負債表和財務靈活性邁進2026年。假設沒有進一步的現金流入，Cash Runway預計將為我們到2029年的運營計劃提供資金。我們預計利用該Runway繼續推進我們的COM 701鉑敏感性卵巢癌試驗MAIA卵巢癌，並支持GS0321在臨牀上的進展，並繼續投資我們的早期管道。現在詳細介紹一下，我將從我們的現金余額開始。截至2026年3月31日，我們擁有約1.349億美元的現金、現金等值物、短期銀行存款和有價證券投資。2026年第一季度收入約為220萬美元，而2025年同期收入約為230萬美元。2026年和2025年第一季度的收入反映了與吉利德達成的許可協議中預付款和IND里程碑付款的完整條款的認可。2026年第一季度的費用符合我們的計劃。2026年第一季度的研發費用約為690萬美元，而2025年第一季度的研發費用約為580萬美元。增加主要是由於與我的卵巢試驗相關的臨牀費用增加以及支持我們試驗的藥品供應成本增加。我們2026年第一季度的GNA費用約為230萬美元，而2025年同期約為240萬美元。2026年第一季度，我們的淨虧損約為770萬美元或每股基本和攤薄后股份0. 08美元，而2025年第一季度的淨虧損約為720萬美元或每股基本和攤薄后股份0. 08美元。有了這些，我將把電話交給接線員，開始提問。

操作者

謝謝女士們先生們。此時我們將開始問答環節。如果您有疑問，請按Star One。如果您想拒絕投票過程，請按星號2。如果您使用揚聲器設備，請在按數字之前留下答案。當我們投票詢問您的問題時，請隨時待命。第一個問題來自Learning Partners的Diana Graybeal。請繼續。

戴安娜·格雷比爾

嗨，謝謝你的問題。林賽，歡迎。很高興在這里見到你。在談到asco時，我想知道您是否可以更具體地談論阿斯利康將通過RILVE提供的數據集，並幫助為我們應該看到的內容設定背景。當我們審查數據集時，我們是否應該記住一些基準？

埃蘭·奧菲爾博士

當然.謝謝，達納。所以我們談論的是兩個數據集，臨牀數據。顯然，實際數據尚未公佈，我在代表阿斯利康設定預期時會持謹慎態度。但總的來説，我們談論的是在測試RILVE中的I SPY試驗，幾內亞或與Enhertu一起的juvant設置，這本身就是一種重磅炸彈藥物，看到這些組合非常令人興奮。再次，我會謹慎地設定期望，但我認為再看一遍，這是一個平臺試驗，所以真的試圖跨越不是一個隨機研究，但試圖看看Drillvir與其他數據集。可組合性再次非常重要，以再次顯示利伐他汀的FC還原形式如何更容易與此類抗體-藥物綴合物組合。然后第二組是GMEN肝膽聯合化療。在這里，我們會很高興看到。我認為與之前報道的情況相比，這是一個更長的隨訪時間，因此瞭解長期影響以及如何實現盈利計劃會很有趣。我不確定是否會有總體生存（OS）數據，但長期影響如何形成，包括與化療結合的長期安全性。請記住，這項試驗有一項正在進行的第三階段研究。日至今因此，我認為與中風控制的比較應該謹慎，並且仍然可能會進行。

戴安娜·格雷比爾

太好了，謝謝。

操作者

下一個問題來自Stifle的Stefan Wolfe。請繼續。

斯特凡·沃爾夫

是的，早上好。感謝您回答問題。也許你可以談談你是如何考慮披露Unigen平臺之外發現的未來開發候選者的。我認為IL-18結合蛋白抗體直到準備好進行臨牀開發才被宣佈。這是我們應該如何期待增量資產出現的管道，一旦他們準備好了IND提交？謝謝.

埃蘭·奧菲爾博士

謝謝，史蒂夫。所以我認為它最終確實是依賴的。絕對的Compugen最大的集團是繼續致力於引入COM 503等額外創新資產的集團，該資產今天被稱為GS 0321，專門針對該資產。對於這項資產和當時的理解來説，在臨牀前階段對它進行許可是正確的。所以這也影響了我們披露它的階段。相對較早。但這並不一定意味着我們有任何具體的指導方針，要求我們僅在準備好進行IND或僅在選擇時才報告早期資產。這實際上取決於您想要開始評論和承諾的風險階段的實際資產。因此，我不會從IL-18結合蛋白的故事中學到太多東西，除了這是另一個事實，即這是計算平臺如何在這種情況下帶來如此創新的方法的另一個證明，不僅是一流的資產，而且是一流的用於治療癌症的高端細胞因子生物學方法。我們正在研究不同的作用機制（MOA），不一定與之相似，以再次推出另一種能夠真正改變患者的創新選擇。

斯特凡·沃爾夫

好的謝謝

操作者

下一個問題來自奧本海默的利蘭·格什。請繼續。

米歇爾·馬勒博士（首席醫療官）

太好了早上好.感謝回答我們的問題。想知道您是否可以提醒我們，MAIA卵巢試驗是否對PD-L1或PD-1表達狀態的患者進行分層，並且還想詢問我們何時在2027年第一季度看到中期數據，鑑於這是一項適應性試驗，這是否意味着中期數據可以為您的設計提供一些變化提供信息，或者您會繼續按計劃進行？謝謝謝謝利蘭。我認為米歇爾可以接受這個。我很高興接受這個。是的，所以。所以肌卵巢試驗實際上並沒有按照PD-L1亞組分層。我們按照第二線和第三線治療進行了分層，在2027年第一季度，當它讀到我們在對試驗進行調整方面有多種選擇時，我們將考慮添加額外的治療組，其中很大程度上取決於數據的總體性，並計劃與監管機構合作並採取措施進行關鍵試驗。

埃蘭·奧菲爾博士

關於PD L1認證的補充評論。我想提醒您，PVRIG可能是因為其獨特的生物學，我們在其他適應症中看到了特別是在卵巢癌中，我們看到了PD L1陽性和PD L1陰性患者的反應。所以目前我們還不一定看到。我喜歡其他檢查點的PDL 1子集是對COM 701做出響應的檢查點，我再次認為這是因為這是獨特的生物學，與PD-L1和PD-1有很大差異。因此，PD L1認證不一定是這里的關鍵認證。

利蘭·格什

非常感謝羅恩謝謝

操作者

下一個問題來自HC Wainwright的RK。請繼續。

米歇爾·馬勒博士（首席醫療官）

謝謝感謝Eran回答我的問題。關於卵巢癌試驗還有幾個問題。既然您所有網站都處於活動狀態，那麼對註冊狀態本身有何評論呢？還因為這是一項事件驅動的試驗，因此對中期分析所需發生的事件有何評論？第三個問題是，您對無進展生存期（PBS）的控制有何假設？您需要看到什麼樣的風險比才能認為這是一場勝利？謝謝，RK Michel，你想接受嗎？好的當然因此，首先，關於我們的招募情況，我們目前不會發表評論，但我想對您説，我們正在按計劃在2027年第一季度進行中期分析，我們參與的調查人員有很高的參與度，並且在活動和基準方面與我們合作非常好。所以這個試驗是一個探索性的試驗。因此，目前我們還不知道受益的全部程度，但瞭解對照組之前二線和三線維持臨牀試驗的基準。在患者沒有接受治療的試驗中，同一患者人群的基準時間約為5.5個月，儘管有一定的範圍。因此，在一些研究中，這個時間低至3.8個月，而另一些研究則高至5.8個月。因此，我們希望能夠證明COM 701具有有意義的單藥臨牀活性。我們假設，我們希望看到比基準無進展生存期（PCS）有三個月或更長時間的改善。

RK

謝謝感謝您回答這個問題。

操作者

問答環節和Compugen的投資者電話會議就此結束。感謝您的參與。

免責聲明：此成績單僅供參考。雖然我們力求準確，但在此自動轉錄中可能存在錯誤或遺漏。有關公司的正式聲明和財務信息，請參閱公司的SEC文件和官方新聞稿。企業參與者和分析師的聲明反映了他們截至本次電話會議之日的觀點，如有更改，恕不另行通知。