Xenetic Biosciences報告ASCO 2026數據顯示DNase I增強B細胞癌模型中的CAR-T擴展和抗腫瘤活性

新的臨牀前和翻譯發現將DNase I定位為CAR-T治療侵襲性B細胞惡性腫瘤的潛在變革性輔助療法

數據凸顯了DNase I在血液癌症模型中改善CAR-T細胞擴張、減少衰竭和增強腫瘤控制方面的潛力

研究結果支持DNase I作為一種組合策略的持續臨牀開發，以增強難以治療的癌症的CAR-T細胞療法

數據將於今天在ASCO 2026年年會上以海報形式展示

馬薩諸塞州弗雷明漢/ Access Newswire /2026年6月1日/ Xenetic Biosciences，Inc.（納斯達克股票代碼：X比奧）（「Xenetic」或「公司」）是一家專注於推進創新免疫腫瘤技術解決難以治療的癌症的生物製藥公司，今天宣佈將在2026年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上展示積極的臨牀前數據，證明DNase I顯着增強了CAR-T細胞的擴張、持久性和抗腫瘤功效在侵襲性血液癌症模型中。

演示詳情：

會議標題：血液惡性腫瘤-漿細胞不良（海報會議）

摘要標題：用DNase I靶向CFDNA和NET以增強CAR-T細胞功能和抗腫瘤功效

海報板：410

演示日期和時間：2026年6月1日上午9：00-下午12：00 CDT

演講者：Alexey V. Stepanov，博士

這篇題為「用DNase I靶向cfDNA和NET增強CAR T細胞功能和抗腫瘤功效」的海報演示強調了細胞外DNA和中性粒細胞外陷阱（NET）的證據，表明細胞外DNA和中性粒細胞外陷阱（NET）是CAR-T細胞衰竭和持久性的關鍵驅動因素，導致治療失敗。研究結果表明，DNase I可以降解這些免疫抑制屏障並恢復CAR-T功能。

在臨牀前研究中，DNase I有效降解細胞外DNA，保留了CAR-T細胞效應器功能，提高了CD 8陽性T細胞比例，並在體外多輪腫瘤再激發中減少了包括PD-1、LAG-3和TIM-3在內的衰竭標誌物的表達。

在體內，DNase I在NALM-6 B細胞白血病和Raji Burkitt淋巴瘤移植模型中輸注后顯着增強了CAR-T細胞的擴張和持久性。與單獨使用CAR T細胞治療相比，與DNase I的聯合治療改善了腫瘤控制，延迟了再激發后的復發並延長了生存期。

該海報還包括一名患有高度難治性伯基特淋巴瘤的兒科患者的翻譯觀察結果，其中DNase I聯合給藥與先前CAR-T細胞衰竭后的CAR-T細胞顯着擴張和腫瘤負荷的漸進性減輕有關。