Cellectar Biosciences將在2026年ASCO上強調碘波福辛I 131治療r/r WM的II期CLPER WaM臨牀試驗的療效結果

BTKi治療后立即接受碘波福辛I 131治療的患者的子集分析中，主要緩解率約為80%，緩解持續時間超過16個月

計劃於2026年第四季度啟動III期臨牀試驗

新澤西州弗洛爾漢姆公園2026年6月1日（GLOBE NEWSWIRE）- Cellectar Biosciences，Inc.（納斯達克股票代碼：CLRB），一家專注於發現和開發癌症治療藥物的后期臨牀生物製藥公司，今天宣佈，在公司的Iopofosine I 131治療複發性或難治性（r/r）Waldenström巨球蛋白血癥（WM）的2期CLOVER WaM臨牀試驗中，在Bruton酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療后立即接受Iopofosine I 131治療的一部分患者的療效結果將於今天在2026年5月29日至6月2日在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨牀腫瘤學會年會（ASCO）的海報展示中突出顯示。