細胞內淋巴瘤治療在后期試驗中將無癌生存率提高25%

Incyte（INCY）與Xencor（XNCR）共同開發的免疫療法Monjuvi將很快成為一種常見類型淋巴瘤的一線選擇，周六后期試驗數據表明，靶向CD 19的單克隆抗體與其他藥物一起將無癌生存率提高25%。

該分析代表了該公司三期frontMIND試驗的數據，該試驗招募了新診斷的患有高危瀰漫性大B細胞淋巴瘤的成年人，這是全球成年人中診斷出的最常見的非霍奇金淋巴瘤形式。

Incyte（INCY）援引一項中期分析表示，與標準治療R-CHOP相比，Monjuvi添加到R-CHOP和依那度胺中，可將DLBCC的疾病進展或死亡風險降低25%，依那度胺是一種多發性骨髓瘤治療藥物，由強生公司（強生公司）以Revlimid形式銷售。

明斯特大學醫院的Georg Lenz表示：「多年來，R-CHOP一直是DLBCC的標準一線治療方法。」frontMIND首席研究員。然而，「近40%的患者在初步治療后出現疾病進展或復發，這凸顯了創新的必要性，」倫茨補充道。

在正在進行的ASCO演講中選擇的讀數還表明，患者對tafa-Len-R-CHOP的耐受性良好，耐受性特徵與在R-CHOP中添加Tafa-Len的安全性結果一致。

一月份，Incyte（INCY）表示，frontMIND實現了無進展生存的主要目標。該公司計劃對總體生存率（關鍵次要終點）進行最終分析，作為額外后續行動的一部分。

Incyte（INCY）預計現有的frontMIND數據可以支持全球監管機構提交的文件，尋求將Monjuvi和依那度胺添加到R-CHOP中以治療新診斷的DLBCC病例。