Actiinium Pharmaceuticals獲得Actiimab-A和Iomab-ACT項目的兩項專利津貼

紐約，2026年5月29日/美通社/ -- Actinium Pharmaceuticals，Inc. (NYSE美國人：靶向放射療法開發領域的領導者ATNM）（Actiinium或該公司）今天宣佈，加拿大知識產權局（CIPO）已為該公司Actimab-A和Iomab-ACT計劃的兩項專利申請發佈了許可通知。這些津貼擴大了Actinium在血液惡性腫瘤和加拿大基因編輯細胞療法的下一代條件處理領域的知識產權保護，加拿大是該公司不斷增長的全球專利產業中的一個重要市場。這些加拿大津貼建立在其他主要市場已經獲得的保護的基礎上，包括之前授予的Actimab-A計劃日本專利和已頒發的Iomab-ACT計劃美國專利，美國、歐洲和中國還有更多申請正在等待中。

津貼通知是在CIPO審查之后發佈的，預計將在正常過程中頒發專利。這些津貼深化了Actiinium在其兩個優先特許經營權中的知識產權保護，並加強了約250項已發佈和待審專利和專利申請的全球專利權。

Adeela Kamal博士表示：「這兩項津貼反映了我們放射治療平臺創新的廣度和深度，以及我們在每個關鍵市場保護該平臺的承諾。」Actinium Pharmaceuticals研發副總裁。「確保我們的Actimab-A CLAG-M組合治療急性白血病和我們用於基因編輯細胞療法的Iomab-ACT條件處理方法的覆蓋範圍凸顯了我們科學的力量和我們正在建立的特許經營權的持久性。當我們向患者推進這些計劃時，我們將繼續在全球範圍內擴大和保護我們的知識產權。"

Actiimab-A + CLAG-M聯合治療急性白血病

允許的應用涵蓋Actiimab-A與CLAG-M化療方案聯合使用治療急性白血病。Actimab-A是Actimium最先進的臨牀階段候選藥物之一，可以作為骨髓惡性腫瘤的治療支柱。加拿大的津貼是對日本已授予的相應專利的補充，該專利的申請正在美國和歐洲等待中。申請號為3，087，346的加拿大專利，題為「聯合免疫療法和化療治療血液病」，其專利期將持續到2039年1月。

Iomab-ACT用於基因編輯的細胞療法

允許的應用程序涵蓋Actinium的靶向CD 45調節方法，用於為基於基因編輯的細胞療法的患者做好準備。Iomab-ACT被設計為靶向調節劑，旨在實現過繼細胞治療。加拿大的許可是建立在美國已經授予的專利基礎上的，美國、歐洲和中國正在等待更多的申請。申請號為3，078，963的加拿大專利，標題為「基於抗CD 45的條件處理方法及其用途與基因編輯的基於細胞的治療相結合」，其專利期限將持續到2038年10月。

關於Actinium Pharmaceuticals，Inc.

Actinium是靶向放射療法的先驅，旨在改善癌症患者的預后。該公司採用生物驅動的方法開發治療實體腫瘤和血液惡性腫瘤的差異化放射性藥物。其使命是通過創新的放射性偶聯物改變癌症治療，通過結合腫瘤生物學、轉化醫學和放射化學方面的專業知識，最大限度地提高治療效果，同時最大限度地減少對健康組織的毒性。自成立以來，Actinium一直專注於開發創新的放射療法。其管道在三個領域反映了這一戰略：（1）實體腫瘤治療方法，包括具有泛腫瘤潛力的ATNM-400和Actimab-A;（2）Actimab-A作為急性骨髓性白血病（APL）和骨髓增生異常綜合徵（SCS）的治療支柱，與國家癌症研究所（NCI）合作;和（3）靶向調節劑，包括用於骨髓移植的Iomab-B和用於過繼細胞治療調節的Iomab-ACT。ATHM-400靶向一種與PSM不同的新型抗原，並已在轉移性閹割抵抗性前列腺癌（mCRPC）、非小細胞肺癌（SOC）和乳腺癌中表現出臨牀前活性。Actiimab-A在CLAG-M治療複發性/難治性急性白血病中的生存率有所提高，並正在向2/3期試驗邁進，並通過與NCI的CRADA進行額外開發。Actinium還在推進臨牀前實體腫瘤項目，並擁有約250項專利和專利申請，包括與基於迴旋加速器生產AC-225相關的知識產權。欲瞭解更多信息，請訪問www.actiniumpharma.com。

前瞻性陳述

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投資者：investorrelations@actiniumpharma.com

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來源：Actinium Pharmaceuticals，Inc.