MannKind將在6月5日至8日舉行的美國糖尿病協會2026年科學會議上展示有關Afrezza吸入粉的新臨牀和現實數據以及合併症患者的Furosix分析

MannKind Corporation（納斯達克股票代碼：MNKD）是一家致力於通過創新、以患者為中心的心臟代謝性肺病和孤兒肺病解決方案來改變慢性病護理的生物製藥公司，該公司今天宣佈，與Afrezza®（人胰島素）吸入粉相關的新臨牀和現實世界數據以及FUROSCIX®（速尿注射劑）對合並症患者的分析將在美國糖尿病協會（ADA）2026年科學會議上發佈，該會議將於2026年6月5日至8日在路易斯安那州新奧爾良舉行。

MannKind Corporation首席醫療官Ajay Ahuja博士表示：「隨着FDA即將到來的針對兒科患者的Afrezza目標行動日期，這些新數據進一步加強了我們對一系列患者人群和臨牀環境中吸入胰島素的瞭解。」「我們對成人和兒科人群的積極研究結果感到鼓舞，這反映了我們持續致力於推進有意義的現實世界見解，這可以幫助根據ADA指南進行個性化糖尿病管理。"

主要亮點包括：

此外，MannKind將在展廳舉辦#909號展位，展示吸入胰島素的最新產品，包括虛擬現實（VR）沉浸式體驗，讓您通過肺部體驗前所未有的餐時胰島素。

ADA 2026上的九張海報演示包括：

2026年6月6日星期六-中午12：30 CT，海報廳（D-E大廳）

採用自動胰島素輸注技術對Technosphere胰島素的探索性評價：每日總劑量算法的影響演講者：Joanne K Rinker，MS; MannKind

吸入Technosphere胰島素（TI）與速效類似物在血糖A 1c <9.5%的青少年中的有效性和安全性：INHADE-1主持人的亞組分析：Kevin Kaiserman，醫學博士; MannKind

使用現實世界證據介紹者：Kevin Kaiserman，醫學博士; MannKind與其他糖尿病治療方法相比，吸入胰島素評估2型糖尿病（T2 D）成人突發肺癌風險

青少年中血糖達到<8%的參與者報告吸入Technosphere Insulin與速效類似物相比治療滿意度更高演講者：Joanne K Rinker，MS; MannKind

與皮下速效類似物相比，吸入胰島素表現出更低的變異性和更快的發病速度主持人：Jennifer Nguyen，PharmD; MannKind

2026年6月7日，星期日-中午12：30 CT，海報廳（D-E大廳）

與利普羅相比，吸入胰島素表現出更早完成總藥效學作用主持人：Kevin Kaiserman，醫學博士; MannKind

《通貨膨脹削減法案》對Afrezza Access的影響：2022年第四季度基線至2024年第一季度TRx分佈的回顧性審查演講者：Jennifer Nguyen，PharmD; MannKind

吸入Technosphere胰島素（TI）與速效類似胰島素（RAA）治療妊娠糖尿病（GDM）的比較演講者：Amy Valent，DO;俄勒岡健康與科學大學

2026年6月8日星期一-中午12：30 CT，海報廳（D-E大廳）

皮下（SC）速尿（F魯爾）用於糖尿病患者的液體超載演講者：Ajay Ahuja，醫學博士; MannKind

Afrezza兒科適應症：FDA審查正在進行中，尚未批准2025年10月，FDA接受了對Afrezza在4-17歲患有1型或2型糖尿病的兒童和青少年中的補充生物製品許可申請（sBLA）進行審查，PDUFA目標行動日期為2026年5月29日。如果獲得批准，這將是100多年胰島素治療以來兒科患者的第一個無針胰島素選擇。

Afrezza於2014年6月首次獲得FDA批准用於成人（18歲以上），並在印度和巴西獲得批准。它被認為是美國糖尿病協會護理標準的一部分。