FDA AdCom小組將審查和投票下一次新冠疫苗

美國食品和藥物管理局的一個顧問小組將於本周召開會議，討論並投票決定下一次針對該病毒的免疫接種活動中使用的2026-2027年新冠疫苗配方的組成。

在周四舉行的疫苗及相關生物製品諮詢委員會會議上，FDA專家將投票決定是否選擇SARS-CoV-2亞變體XFG作為COVID-19疫苗的下一個目標。

XFG變種源自COVID-19的JN.1變種，是目前在美國和國際上傳播的主要COVID毒株之一，比之前占主導地位的LP.8.1變種具有生長優勢。

在周四會議前發佈的簡報文件中，FDA指出，所有獲得許可的新冠疫苗製造商均已表示準備好在2026-27年疫苗接種季節及時生產XFG靶向疫苗。

根據VRBPAC去年的建議，FDA建議疫苗製造商設計針對JN.1（最好是LP.8.1）的單價COVID疫苗，以便他們的疫苗針對當時的主要病毒株是最新的。

輝瑞（PFE）/BioNTech（BNTX）、Moderna（MRNA）和Novavax（NVAX）/賽諾菲（SNY）在美國銷售FDA批准的COVID-19疫苗