RenovoRx宣佈在線發佈與2026年ASCO年會相關的正在進行的III期TIGeR-PaC臨牀試驗的藥代動力學和藥效學子研究摘要

正在進行的III期TIGeR-PaC臨牀試驗的子研究支持TAMP用於吉西他濱的靶向動脈內給藥，證明有可能提高局部藥物效能並減少全身暴露和常見副作用

加利福尼亞州山景城2026年5月26日（環球新聞網）-- RenovoRx，Inc.（「RenovoRx」或「公司」）（納斯達克股票代碼：RNXT）是一家生命科學公司，開發創新的靶向腫瘤療法並將RenovoCath®（一種已獲得FDA批准的專利藥物輸送設備）商業化，該公司今天宣佈，其正在進行的III期TIGeR-PaC臨牀試驗的藥代動力學（PK）和藥效學子研究摘要已於2026年5月29日至6月2日在線發佈，以配合2026年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會。

該摘要題為「檢查動脈內吉西他濱與靜脈內吉西他濱的TIGeR-PaC III期臨牀試驗：藥代動力學和藥效學亞研究」，是局部晚期胰腺癌III期TIGeR-PaC臨牀試驗的子研究。該摘要評估了TAMP（跨動脈微灌流）平臺通過RenovoCath（該公司的領先研究產品候選產品，稱為IAG）靶向動脈內輸送吉西他濱的潛力，以及與IV吉西他濱相比，其降低吉西他濱的全身水平並增加其非活性代謝物水平的潛力。

結果表明，IAG給藥與代謝物水平增加和CA 19-9降低之間的直接相關性有關，CA 19-9是一種常用於評估潛在化療反應的生物標誌物。通過有限的全身暴露和快速轉化為無活性代謝物，降低吉西他濱的全身水平，這種藥物輸送方法既可以提高局部藥物效力，又可以減少接受吉西他濱IV輸送治療的患者常見的負面副作用。胰腺癌。對六個TIGeR-PaC試驗中心的總共16名患者進行了PK和藥效學分析。