熱門資訊> 正文
2026-05-26 19:36
根據迄今為止觀察到的持續令人鼓舞的安全性、耐受性和臨牀活動數據,計劃入組患者已從12名增加到36名。
此次擴展旨在進一步評估基於paxalisi的帕博利珠單抗和化療聯合方案的安全性、耐受性、劑量優化和初步療效。擴大的數據集預計將對客觀緩解率(「ORR」)、無進展生存期(「PBS」)和轉化生物標誌物提供更有意義的評估。預計2026年至2027年將進行更多臨牀試驗更新。