Abivax報告長期研究108數據顯示，奧貝法莫德在潰瘍性結腸炎中保持持久臨牀緩解長達七年，且沒有新的安全信號

法國巴黎-CEST 2026年5月22日-晚上10：05- Abivax SA（PARIS：FR）（「Abivax」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發利用人體自然調節機制穩定慢性炎症性疾病患者免疫反應的療法，今天公佈了截至2026年3月31日的第一季度財務業績。公司董事會於2026年5月21日批准的第一季度財務報表已由公司法定審計師審查，財務報告將於2026年5月22日分別提交法國和美國證券監管機構。

研究108：中重度活動性UC患者長期奧貝法莫德治療和劑量遞減的三年中期分析在這項開放標籤維持（「OLM」）試驗中，完成為期四年的2a期或兩年的2b期OLM試驗的患者，在這些試驗中，他們接受了50毫克每日一次的奧貝法莫德，有機會繼續接受奧法莫德（每日25毫克），最多再延長五年（前提是他們符合Mayo Endoscopic Subscore評分= 0或1的資格標準）。共有130名患者進入試驗，截至2026年1月5日截止日期，仍有80%（104/130）的患者入組並完成了完整的144周評估。

研究基線時，89%（116/130）的患者處於臨牀緩解狀態。在治療第48、96和144周，接受評估的患者中分別有73%（95/130）、69%（90/130）和68%（88/130）達到臨牀緩解。使用無響應者插補在ITT人群中評價臨牀緩解（包括內窺鏡子評分）。其他療效分析也觀察到類似的趨勢，並且沒有觀察到新的安全性信號。