ISPOR 2026研究顯示：ANKTIVA聯合BCG在膀胱癌治療中更具成本效益

　　ImmunityBio在2026年國際藥物經濟學與結果研究學會年會上公佈了一項衞生經濟學分析，結果表明其ANKTIVA聯合卡介苗療法在治療卡介苗無應答的非肌層浸潤性膀胱癌原位癌患者時，相比強生旗下TAR-200療法，能以更低的成本實現更高的持續完全緩解率。

　　該分析由範德堡健康中心的Ruchika Talwar博士進行，採用了基於QUILT-3.032研究和SunRISe-1試驗數據的成本-后果模型，對美國聯邦醫療保險人群進行了為期三年的評估。研究涵蓋了藥物採購、給藥管理、醫療資源利用、根治性膀胱切除術及死亡率等多項成本。

　　研究結果顯示，與TAR-200相比，ANKTIVA聯合BCG在避免膀胱切除術方面，第一年可節省109，622美元，第二年可節省151，438美元，第三年可節省60，393美元。在完全緩解患者方面，第一年節省成本313，775美元，第二年節省282，013美元。這些成本節省主要歸因於ANKTIVA更低的藥物採購及給藥成本。根據間接治療比較，ANKTIVA的完全緩解率為49.6%，略高於TAR-200的45.9%。

　　此次分析的臨牀數據基於近期在美國泌尿外科協會年會上公佈的比較有效性數據。該數據顯示，ANKTIVA聯合BCG相比TAR-200，12個月完全緩解率更高，為49.2%對比45.9%，且治療相關不良事件發生率顯著更低，為61.7%對比83.5%。

　　ANKTIVA是一種首創的白細胞介素-15受體激動劑，於2024年4月首次獲得FDA批准，用於治療卡介苗無應答的非肌層浸潤性膀胱癌原位癌成人患者。目前，ImmunityBio正積極拓展其適應症，包括尋求批准用於治療卡介苗無應答的乳頭狀腫瘤患者，FDA已受理補充申請並設定PDUFA日期為2027年1月6日。

責任編輯：張俊 SF065