Crescent Biofarma宣佈在ASCO 2026年年會上介紹ASCENND CR-001研究的試驗正在進行中;預計將於2027年第一季度開始讀取多個CR-001臨牀數據

Crescent Bizerma，Inc.（「Crescent」或「公司」）（納斯達克股票代碼：C比奧）是一家致力於快速推進癌症患者下一波療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈了一份正在進行的CR-001（一種PD-1 x血管內皮生長因子雙特異性抗體）ASCEnd研究的試驗海報，該海報將在5月29日至6月2日在芝加哥舉行的2026年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會期間發佈。ASCERT（NCT 07335497）的入組正在進行中，這是一項全球、開放標籤的1/2期臨牀試驗，旨在評估CR-001在多種實體瘤類型中的治療效果，包括非小細胞肺癌（SOC）以及各種胃腸道和婦科癌症，無論是初治患者還是曾接受過治療的患者。該試驗預計將在包括美國、歐洲和亞太地區在內的多個地區的中心招募多達290名患者的劑量增加、填充和劑量優化隊列。該研究的主要目的是評價CR-001的安全性和耐受性。次要目標包括評估藥代動力學和藥效學特徵、確定推薦的2期劑量以及評估初步抗腫瘤活性，包括總緩解率（ORR）、緩解持續時間（DoR）、無進展生存期（PBS）和總生存期（OS）。

「CR-001旨在作為癌症患者的免疫腫瘤學支柱和一流的PD-1 x VEGF雙特異性抗體，」醫學博士Ellie In説，新月黨首席醫療官。「我們對參與ASCEnd的研究人員在全球範圍內的大力參與感到鼓舞，這凸顯了癌症治療中未滿足的需求，以及該研究評估CR-001作為單藥治療和與標準護理療法組合的有效設計。與我們計劃的ADC組合研究一起，該開發策略旨在快速擴展我們對多種實體瘤類型中CR-001的瞭解，首先是預計將於2027年第一季度獲得的初始ASCEnd數據。"