自行車治療公司的Zelenectide Pevedotin + Pembrolizumab在轉移性尿路內皮癌II期研究中顯示出SOC相當的緩解和更好的安全性

在隨機2期試驗（Duravelo-2）的劑量優化階段，最佳劑量的澤連肽培維多丁與帕博利珠單抗聯用顯示出與既往未經治療的轉移性尿路內皮癌（mUC）患者標準治療（SOC）的已發表數據相當

澤連肽的最佳劑量顯示出潛在的差異安全性特徵，皮膚反應的發生率約低四倍，周圍神經病變的發生率約為發佈的SOC的一半

預計2026年下半年將獲得隨機2期試驗的更多數據

在一項針對既往未接受治療、不適合接受順鉑治療的mUC的單獨I期試驗（Duravelo-1）中，澤連肽與派姆利珠單抗聯合治療顯示出具有臨牀意義的中位無進展生存期，與已發表的SOC數據相當

這些數據進一步驗證了Bicycle®技術提供腫瘤治療的潛力，與現有模式相比，具有更好的效益/風險特徵

Bicycle Therapeutics plc（納斯達克股票代碼：BCYC）是一家基於其專有的雙環肽（Bicycle®）技術開創了一種新型的差異化治療方法的製藥公司，今天宣佈公佈了隨機2期試驗（Duravelo-2）的初始數據，該試驗評估了澤連塞肽（zelenectide）在先前未經治療的轉移性尿路內皮癌（mUC）患者中的作用，證明了單藥治療和與帕博利珠單抗聯合使用的令人鼓舞的反應率和潛在的差異化安全性特徵。此外，在先前未經治療的、不符合順鉑治療資格的mUC患者中進行的1期試驗（Duravelo-1）的更新數據表明，中位無進展生存期（PCS）與已發表的標準治療（SOC）數據相當，令人鼓舞。今天公佈的數據將在5月29日至6月2日在芝加哥舉行的2026年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上公佈。