Teva製藥工業子公司和Medincell表示，歐洲藥品管理局已接受奧氮平長效注射劑（TEV-' 749）的上市許可申請，用於治療成人精神分裂症

以色列特拉維夫和巴黎，2026年5月21日（環球新聞網）-- Teva Pharmaceuticals International GmbH是Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.（紐約證券交易所代碼：AND）和Medincell（Euronext：MEDCL）的子公司，今天宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）已接受奧氮平長效注射劑（TEV-' 749）的上市許可申請（MAA），用於治療成人精神分裂症。TEV-' 749旨在解決現實世界環境中的治療依從性問題，並有助於精神分裂症患者的長期疾病管理。1