Dyne Therapeutics在杜興氏肌營養不良症患者中啟動了Zelecycle Rostirsen的III期FORZETTO試驗，可以緩解跳過Exon 51

- 為期72周的試驗將招募約90名參與者;第一個研究中心現已開放供招募-

- 主要終點是從地面上升（RFF）速度，並有多個次要終點來評估肌肉和肺功能-

- FORZETTO試驗設計和方案與FDA一致;試驗旨在作為美國傳統批准的驗證性試驗，並支持美國前營銷申請-

馬薩諸塞州沃爾瑟姆2026年5月20日（環球新聞網）-- Dyne Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：DYN）是一家專注於為遺傳驅動的神經肌肉疾病患者提供功能改善的臨牀階段公司，今天宣佈啟動zelecycle rosudirsen（z-rosudirsen，也稱為DYNE-251）的III期FORZETTO試驗，用於適合第51號突變的杜興氏肌營養不良症（DMZ）患者。FORZETTO試驗的設計將於2026年7月7日至11日在意大利佛羅倫薩舉行的第19屆國際神經肌肉疾病大會（ICNMD）上提交。