畢馬威正式發佈《2026年中國生命科學行業概覽及未來展望》報告：中國結構性機遇顯著

今年，中國生命科學行業正迎來諸多政策支持紅利。在2026年政府工作報告中，生物醫藥產業首次被明確列為國家層面的「新興支柱產業」。《生物醫學新技術臨牀研究和臨牀轉化應用管理條例》於2026年5月1日正式施行，為細胞與基因治療構建了完整的國家監管框架；國家醫保局首個《商業健康保險創新葯品目錄》已於2026年1月生效，與國家醫保目錄形成雙層保障機制，多項重大政策措施標誌着生物醫藥相關產業正邁入國家戰略的核心賽道。

近日，畢馬威正式發佈《2026年中國生命科學行業概覽及未來展望》（以下簡稱《報告》）。《報告》系統梳理了在政策託舉、監管加速與技術滲透的多重作用下，中國生物醫藥行業如何從仿製藥主導的市場逐步轉變為全球創新中心。

畢馬威中國客户及業務發展主管合夥人江立勤表示，隨着生物醫藥產業被確立「新興支柱產業」，市場預期全鏈條政策支持將迎來系統性強化。這一政策升級預計將持續覆蓋研發、資本、審批、生產、應用、支付等關鍵環節，形成多維度的產業支持體系，強力釋放產業鏈創新動能。藉助政策紅利，畢馬威依託全球服務網絡資源，始終致力於推動中國生物科技企業跨界合作與生態體系建設，重塑中國生物醫藥產業在全球格局中的地位。

中國成全球研發管線重要輸出方

《報告》顯示，中國製藥和生物科技公司的對外授權交易已從早期的「中國為中國」模式轉向「中國為全球」模式。自2021年以來，交易規模和數量持續攀升。

《報告》分析認為，這一增加主要得益於中國顯著的創新成本優勢。中國的藥物研發成本比美國或歐盟低30%至40%，臨牀試驗入組速度快2至3倍，從而實現了有效的藥物開發。進入2026年，這一趨勢進一步加速。《報告》顯示，第一季度對外授權交易額已超過600億美元，接近2025年全年總額的一半，反映海外製藥企業對中國創新分子管線的認可度顯著提升。

從治療領域來看，中國的對外授權優勢在先進療法領域尤為突出。《報告》指出，全球90%的抗體偶聯藥物授權交易與中國資產相關；在雙特異性抗體領域，中國約佔全球授權交易數量的一半；新一代小分子藥物被列為增長最快的細分市場；細胞與基因治療則仍是一個新興的對外授權方向。

智能工廠成為競爭新底座

《報告》以大量企業案例與產業數據，展示了人工智能和機器人技術如何從研發、生產到管理實現全鏈條覆蓋。《報告》顯示，截至2025年，中國已有超百家人工智能藥企。畢馬威中國生命科學行業主管合夥人、生命科學行業變革諮詢合夥人於子龍表示，生命科學企業正致力於在整個價值鏈中部署人工智能與生成式人工智能，依託大數據分析和機器學習，人工智能正在加速各個環節的運轉、擴大運營規模、提升效率，廣泛應用於靶點識別、先導化合物生成、蛋白質預測、臨牀前優化、臨牀開發與概念驗證、啟動和商業執行等。將人工智能應用於藥物研發已是行業的必選路徑，使得效率顯著提升，研發周期大幅縮短。

針對臨牀前，生成式人工智能可以有效提高藥物實驗的成功率。在臨牀開發與概念驗證方面，已有企業將其用於藥物合成工藝，以縮短開發周期。再看啟動和商業執行層面，人工智能強勢介入供應鏈環節，降低實際成本，在營銷中部署人工智能可有效提升獲客效率和患者滿意度等。報告認為，中國患者越來越願意尋求微創治療，導致對機器人輔助手術(RAS)的需求不斷增長，外科醫生對更高手術精度和連續性的需求不斷增加，也將促進醫療機器人的普及。

政策組合拳加速市場準入

中國作為全球研發中心的地位依託於持續增長的創新產出、快速擴展的臨牀研究能力、加速審批機制以及對先進藥物和醫療器械的強化政策扶持。這一趨勢凸顯了我國創新生態系統的規模效應與成熟度躍升，為國內外企業開闢了新機遇。

報告提出，以藥品審批和測試為重點的政策使我國能夠建立一個強大的生態系統，並定位為研發中心。未來中國會進一步鞏固自身地位，特別是在速度、規模和政策協調等優勢領域，包括創新制藥管線、臨牀試驗、細胞和基因治療以及新一代醫療器械等。

此外，政策對醫療器械產業的推動，使得中國醫療器械行業正從單純的出口產品邁向出口技術標準和建立本地化生態系統的新階段。中國企業在高端醫療設備和利基市場的技術實力和產品競爭力不斷提高，海外產能擴張正在加速，醫療服務網絡和全球分銷渠道不斷完善。

從仿製藥主導到創新葯出海屢創紀錄，從傳統制造到人工智能、機器人、智能工廠全面滲透，中國生命科學行業正經歷深層次質變。儘管同質化競爭、融資難和定價錯位等挑戰依然存在，畢馬威中國生命科學行業審計主管合夥人黎志賢表示，在「十五五」規劃的戰略加碼、審評審批制度持續優化以及多層次支付體系不斷完善的多重推力下，行業的結構性機遇遠大於短期陣痛。在人口快速老齡化的推動下，中國醫療衞生市場將在未來十年大幅增長，醫療衞生支出將持續增加，預計創新葯、先進醫療器械和高價值醫療衞生服務將共同推動這一增長，結構性機遇依然顯著。