Viatris用於治療中度至重度急性疼痛的新葯申請獲得FDA的審查

Viatris Inc.（納斯達克：全球醫療保健公司VTRS）今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已接受MR-107 A-02（速效美洛昔康）（一種非阿片類藥物）的新葯申請（NDA）審查，用於治療中重度急性疼痛。FDA已將PDUFA目標日期定為2026年12月27日。美國每年有超過8000萬人受到急性疼痛的影響，阿片類藥物仍然是美國常用的治療選擇。