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2026-05-18 19:00
亞特蘭大,2026年5月18日Artivion,Inc. (NYSE:AORT)是一家專注於主動脈疾病的領先心臟和血管外科公司,今天宣佈已完成對其長期合作伙伴Endosan Ltd.(「Endosan」)的收購,Endosan是主動脈弓疾病血管內修復的先驅,也是NEXUS®主動脈弓系統的開發商。Artivion利用其之前提取的1.5億美元延期提取定期貸款為Endosspan的1.35億美元前期淨收購價提供資金。該交易還包括取決於商業表現的潛在額外對價。
美國食品和藥物管理局(FDA)於2026年4月批准了NEXUS分支血管內支架系統的上市前批准申請(PMA)。自2019年以來,Artivion一直擔任NEXUS系統在歐洲、中東和非洲的獨家分銷商。
「我們收購Endostan及其NEXUS系統完善了我們市場領先的三管齊下的主動脈弓產品組合。這項技術加上AMDS和ARCEVO LSA,使我們處於該領域的前沿,成為全球唯一一家擁有完整主動脈弓解決方案組合的公司,」董事長、總裁兼首席執行官Pat Mackin表示。「此外,NEXUS是一種平臺技術,而不僅僅是一種單一產品。通過此次收購,我們還增加了目前正在開發的下一代弓技術的強大管道,我們預計隨着時間的推移,這些技術將進一步擴大和加強我們在主動脈弓市場的領導地位。"
關於Artivion,Inc.
總部位於佐治亞州亞特蘭大郊區的Artivion公司,是一家醫療設備公司,專注於開發簡單、優雅的解決方案,以解決心臟和血管外科醫生在治療主動脈疾病患者方面面臨的最困難挑戰。Artivion的四大產品組包括:主動脈支架移植物、外科密封劑、On-X機械心臟瓣膜以及植入式心臟和血管人體組織。Artivion在全球100多個國家銷售產品。有關Artivion的更多信息,請訪問我們的網站www.Artivion.com。
關於Endostan Ltd.
私營企業Endostan總部位於以色列赫茲利亞(特拉維夫),是主動脈弓疾病(包括動脈瘤和夾層)血管內修復的先驅。Endostan已獲得CE認證,將NEXUS支架系統在歐洲商業化,這是第一個治療主動脈弓疾病的現成血管內系統,該系統影響着一群被診斷為主動脈弓內或附近存在擴張性病變的患者。雖然微創血管內修復一直是腹主動脈瘤(AAA)的標準治療,患有動脈瘤或夾層的主動脈弓疾病患者就沒有那麼幸運了,別無選擇,只能接受開胸手術,因為手術具有侵入性和風險,住院時間長,恢復時間長。有關Endosan.com的更多信息,請訪問其網站www.endosan.com。
聯繫人:
阿蒂維翁
吉爾馬丁集團有限責任公司
蘭斯·A漿果
布萊恩·約翰斯頓
執行副總裁,
電話:332-895-3222
首席運營官和
investors@artivion.com
首席財務官
電話:770-419-3355
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來源:Artivion,Inc.