Perspective Therapeutics宣佈，第一批患者分別在神經內分泌腫瘤和實體腫瘤的1/2a期研究的兩個新隊列中接受了治療

第一名患者在公司正在進行的[212 Pb] VMT-α-NET 1/2a期臨牀試驗的第四個隊列中接受了[212 Pb] VMT-α-NET治療，該臨牀試驗用於不可切除或轉移性生長抑素受體2型（SSTR 2）表達的神經內分泌腫瘤（NET）患者。該隊列研究了通過前負荷優化20 mCi累積劑量，第一次劑量為6.0 mCi，第二次劑量為5.0 mCi，第三次劑量為5.0 mCi，第四次劑量為4.0 mCi。該給藥方案的設計將有助於確定前負荷是否可以改變反應動力學，並在相同的累積給藥劑量下進一步改善反應率和耐受性。

此外，第一例患者在公司1/2a期劑量探索試驗的第三個隊列中接受了[212 Pb] PSV 359治療，以確定放射性藥物[212 Pb] PSV 359在表達成纖維細胞活化蛋白α（FAP-α）的實體瘤患者中的安全性和初步抗腫瘤活性。在安全性監查委員會審查隊列2的安全性數據后，隊列3被批准開放。隊列3中的患者每8周一次接受最多4次6.0 mCi的PSV 359固定給藥劑量。