數十億美元腫瘤市場進入高增長階段，實體腫瘤治療競賽升溫

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突破性的免疫療法、ADC和精準腫瘤學平臺繼續吸引全球癌症治療領域主要投資者的關注

紐約，2026年5月14日/美通社/ --隨着新技術和療法繼續在一些最難治療的癌症中取得令人鼓舞的結果，實體瘤癌症治療的勢頭正在迅速增強。從肺癌和乳腺癌到結直腸癌、卵巢癌和胰腺癌，藥物開發人員在下一代免疫療法、靶向治療和抗體-藥物結合物（ADC）方面正在取得真正的進展。令該行業興奮的是，許多新療法比傳統化療表現出更強的反應率，同時可能引起的副作用更少。大型製藥公司和新興生物技術公司目前正在向腫瘤學研究投入數十億美元，最近的臨牀試驗勝利只會增加人們對該領域的樂觀情緒。 利用蓬勃發展的生物技術行業，關注這些公司擴大市場影響力、加速增長並釋放新機遇：GT Bizerma，Inc.（納斯達克股票代碼：GTBP）、Artiva Biotherapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：ARTV）、Fate Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：FATE）、ImmunityBio，Inc.（納斯達克股票代碼：IBX）、Koherus Oncology，Inc.（納斯達克股票代碼：CHRS）。

與實體腫瘤治療相關的財務機會也變得不容忽視。行業分析師估計，2025年全球實體腫瘤市場價值約為4，310億美元，隨着癌症發病率上升和更先進的療法惠及患者，到2034年可能會突破2.1萬億美元。與此同時，由於對精準醫療和個性化治療方法的需求不斷增長，更廣泛的癌症免疫治療市場預計將在未來幾年內增加一倍以上。投資者特別密切關注開發分子水平針對癌症的療法的公司，因為這些療法越來越被視為腫瘤護理的未來。

令人興奮的另一個主要原因是聯合療法的日益成功，公司正在將免疫療法與靶向藥物或生物製劑結合起來，以改善患者的預后。這種方法在幾種治療選擇歷來有限的侵襲性實體瘤癌症中顯示出希望。預計到本世紀末，僅抗體-藥物偶聯物市場就將成為一個價值數十億美元的行業，而肺癌治療將繼續成為醫療保健領域增長最快的領域之一。隨着越來越多的療法進入后期試驗階段，監管機構的批准也在不斷加快，許多分析師認為，腫瘤學可能仍然是未來幾年生物技術和醫療保健領域最強勁的長期增長領域之一。

GT Bizerma，Inc.（納斯達克股票代碼：GTBP）宣佈第一位患者在GTB-5550（一種針對實體瘤的B7-H3靶向自然殺傷（NK）細胞參與者）的1期試驗中接受治療

GT Bizerma，Inc. (the「公司」）（納斯達克：GTBP）是一家臨牀階段免疫腫瘤學公司，專注於開發基於該公司專有的TriKE®自然殺傷（NK）細胞穩定劑平臺的創新療法，該公司今天宣佈，第一位患者在一項I期劑量升級籃子試驗中接受了給藥，該試驗評估了GTB-5550（其針對表達B7-H3的B7-H3的靶向自然殺傷（NK）細胞穩定劑）。B7-H3的實體瘤。

「在我們的GTB-5550 1期試驗中為第一位患者接種疫苗是GT Biopherma的一個關鍵里程碑，代表着我們的TriKE®平臺的自然演變，為治療各種實體瘤患者提供了更廣泛的機會。GTB-3650在血液惡性腫瘤中正在進行的I期進展現在使我們有信心將GTB-5550的平臺推進到靶向B7-H3，B7-H3在許多最常見和難以治療的實體瘤癌症中廣泛表達。我們期待在2026年下半年提供有關試驗進展的最新信息。」，GT Bizerma執行董事長兼首席執行官Michael Breen説道。

GTB-5550的1期試驗將是第一個測試的納米抗體TriKE®，皮下給藥更適合患者。該試驗的1a期劑量升級部分將主要關注入組前列腺癌患者，並評估多達6個劑量水平，以確定最大耐受劑量（MTD）。劑量升級階段結束后，1b期擴展部分將招募最多7種不同腫瘤類型（閹割抵抗性前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、頭部和頸部癌、非小細胞肺癌、胰腺癌和膀胱癌）的患者，並進一步評估其安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。

「轉移性閹割抵抗性前列腺癌患者的B7-H3在超過90%的腫瘤中表達，PSA可以作為治療活性的早期生物標誌物。隨着我們繼續劑量增加，我們期待在多種實體瘤類型中評估GTB-5550。」，明尼蘇達大學血液學、腫瘤學和移植系醫學助理教授Nicholas Zorko博士説。

在第1周和第2周期間，連續5天在腹部皮下（SJ）注射GTB-5550，隨后2周不治療。一個治療周期持續4周。 隨后的周期每周接受治療三次，持續2周，然后2周不接受治療。計劃至少進行2個周期，並在2個周期后進行適合患者的疾病重新評估，此后每8-12周進行一次。治療可能會持續到疾病進展、不可接受的毒性、患者拒絕或治療不再符合患者的最佳利益。對患者進行12個月的隨訪，以確定無進展生存期（PCS）和總生存期（OS）。更多詳細信息請訪問clinicaltrials.gov，標識符為：NCT 07541573。 繼續.請訪問：https://www.gtbiopharma.com/news-media/press-releases

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Artiva Biotherapeutics，Inc.（納斯達克：ARTV）是一家臨牀階段生物技術公司，其使命是為患有使人衰弱的自身免疫性疾病的患者開發有效、安全且易於獲得的細胞療法，該公司最近宣佈了正在進行的評估AlloNK®（也稱為AB-101）與利妥昔單抗聯合的臨牀試驗的積極初步臨牀數據。截至2026年4月3日數據截止日期，初始臨牀數據集包括來自Artiva公司贊助的21名難治性RA患者，至少接受了12周的隨訪，其中13名患者接受了6個月的隨訪，這些患者來自Artiva公司贊助的2a期籃子試驗和一項評估AlloNK治療B細胞驅動的自身免疫性疾病的籃子試驗。更廣泛的自身免疫數據集還包括11名SjD患者和5名SSc患者，其中7名SjD患者和4名SSc患者至少接受了六個月的隨訪。

Artiva還宣佈與FDA合作，針對AlloNK治療難治性RA的單一註冊隨機對照試驗設計，預計將招募約150名RA患者，這些患者對兩種或多種生物或靶向合成疾病修飾抗風濕藥物（b/tsDMARD）反應不充分。不同類別。預計患者將按2：1的比例隨機接受AlloNK加利妥昔單抗或單用利妥昔單抗，六個月時的ACN 50反應作為主要療效終點。

命運治療公司（納斯達克：FATE）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於為癌症和自身免疫性疾病患者廣泛提供誘導多能干細胞（iPSC）衍生細胞免疫療法的變革性管道，該公司本周將在美國基因與細胞治療學會（ASGCT）年會上展示其現成的CAR T細胞計劃FT 819、FT 839和FT 836的數據。MA，2026年5月11日至15日。

Bob Valamehr博士説：「我們很高興能夠強調我們在通過低強度或無條件化療提供現成的CAR T細胞方面的領導地位，以確保廣泛的患者可及性。」MBA、Fate Therapeutics總裁兼首席執行官。「通過FT 819，我們證明，通過較低強度或不進行條件化療來提高CAR T細胞療效是可行的，並相信消除對強化條件化療的需求有可能顯着提高細胞療法的安全性和臨牀效益。通過我們的下一代CAR T細胞計劃FT 836和FT 839，我們正在説明，通過對iPSC進行精確的多重工程化以生成克隆主庫，作為大規模生產統一和一致的藥物產品的起點，解決複雜的多細胞疾病是可行的，支持功能持久性，而不需要強化條件化療，並與標準護理療法產生協同效應，為需求未得到滿足的患者提供有效的治療。"

免疫生物公司（納斯達克：商業階段免疫治療公司IBRx）最近宣佈，將提供新的治療比較結果，評估ANKTIVA®（nogapendekin alfa inbakicept-pmllin）加Calmette-Guérin桿菌（BCG）與核磁共振烯firadenovec-vncg和TAR-200治療非肌肉侵襲性膀胱原位癌（NMIBC CIS）患者，無論有沒有乳頭狀疾病，5月15日至18日在華盛頓特區舉行的美國泌尿學會年會（AUA 2026）上。額外的口頭演講將包括對未接受BCG的患者膀胱內重組BCG（rBCG）研究的新見解。

這些分析對於管理日益複雜的NMIBC治療環境的泌尿科醫生具有臨牀相關性，特別是對於BCG無反應疾病的患者。在直接比較數據有限的情況下，交叉試驗分析可能會為治療選擇和測序提供重要背景信息。通過評估ANKTIVA + BCG與其他可用選項的相關性，這些數據可能有助於表徵當前治療模式中的比較療效和反應持久性。

科赫魯斯腫瘤公司納斯達克股票代碼：CHRS）最近公佈了2026年第一季度的財務業績，並概述了近期的業務亮點。 「我們正在很好地執行我們的綜合財務，商業和發展戰略，最大限度地發揮LOQTORZI在NPC的潛力，並結合我們的管道產品。Coherus董事長兼首席執行官Denny Lanfear説。「我們還繼續探索癌症領域的機會以及與我們潛在的同類最佳的CR 8 Treg消耗劑tagmokitug的非專有新型組合，並考慮到我們之前報告的臨牀數據，包括抗腫瘤活性、安全性數據、腫瘤生物標誌物數據和PK數據，我們感到鼓舞。"

「Casdozokitug是唯一已知的臨牀階段IL-27受體阻滯劑，與LOQTORZZ聯合進行的一線肝癌研究現已全部入組。我們正在跟蹤年中左右的初始數據。」首席醫療官羅什·迪亞斯醫學博士説。「tagmokitug計劃也已步入正軌，所有群體都將繼續註冊。我們還繼續推進同類首創的帕司他美聯合治療轉移性閹割抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究，我們預計該研究將於秋季啟動。我們的目標是按計劃在2026年讀取多次數據。"

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