繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

復星醫藥獲得一款阿爾茨海默病口服新葯全球獨家選擇權

2026-05-14 16:03

新京報訊(記者王卡拉)5月13日晚間,復星醫藥發佈公告,公司與專注於神經退行性疾病領域的生物製藥公司AriBio在前期合作的基礎上,就阿爾茨海默病創新葯AR1001的開發、註冊、生產和商業化等的權利,簽署了全球獨家選擇權協議。

本次交易採用「選擇行權費+許可費支付」的模式,復星醫藥將向AriBio支付6000萬美元的選擇權費,並有權於約定行權期限內決定是否行權;選擇行權后,復星醫藥將支付至多1.8億美元的首付款和監管里程碑付款;當許可產品年銷售額達到至少25億美元,將觸發銷售里程碑付款。

AR1001是一款小分子口服藥物,為治療阿爾茨海默病的潛在同類最佳(best-in-class)療法,具有強效、高選擇性抑制磷酸二酯酶-5(PDE-5)的作用。已開展的臨牀前研究顯示,AR1001可清除阿爾茨海默病相關的澱粉樣斑塊並抑制Tau蛋白的異常磷酸化,同時抑制炎性反應,並提供神經保護作用。目前,AR1001用於治療早期阿爾茨海默病的全球多中心Ⅲ期臨牀試驗(POLARIS-AD研究)正在進行中。該試驗已在包括美國、歐洲、中國、加拿大和韓國等國家和地區入組超過1500例患者,入組工作於2025年全部完成,預計將於2026年內公佈頂線結果。截至目前的臨牀試驗表明,AR1001具有良好的安全性特徵和血腦屏障透過性,對早期AD患者(輕度認知障礙至輕度痴呆)有潛在治療效果。

本次協議的簽署,是雙方在前期就AR1001在中國境內及港澳地區、約定的東南亞10國的開發、註冊、生產及獨家商業化權益達成合作基礎上的進一步深化與拓展。隨着本次協議的簽署,雙方的合作將拓展至全球包括美國、歐洲和日本等關鍵市場。未來,雙方將依託復星醫藥在臨牀開發、生產、註冊申報及商業化的成熟能力,加速推進藥物全球落地。

校對 王心

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。