完整成績單：Inovio Pharmaceuticals 2026年第一季度盈利電話會議

Inovio Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：INO）周三公佈了第一季度財務業績。該公司第一季度財報電話會議記錄如下。

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Inovio Pharmaceuticals Inc報告2026年第一季度淨虧損1，970萬美元，運營費用較上年下降13%。

該公司的主要候選產品INO 3107正在接受FDA的積極審查，預計PDUFA日期為2026年10月30日，並正在考慮加速批准。

Inovio正在推進INO 3107的商業準備計劃，利用RRP社區的見解，併爲可能在美國上市做準備。

該公司正在與Akizo Inc.合作評估INO 5412用於治療膠質母細胞瘤，並正在推進其下一代DNA醫學平臺，包括治療罕見疾病的DProt技術。

Inovio通過1600萬美元的公開募股增強了其資產負債表，預計2027年第一季度將有現金流，2026年第二季度淨現金消耗約為1800萬美元。

操作者

女士們先生們下午好，歡迎參加Inovio Pharmaceuticals Inc 2026年第一季度財務業績電話會議。此時，所有線路均處於僅聽模式。演講結束后，我們將進行問答環節。如果在此通話期間的任何時候您需要立即幫助，請按接線員的星號零鍵。此電話於2026年5月13日星期三錄製。我現在想把會議交給珍妮·威爾遜。請繼續。

珍妮·威爾遜（主持人）

下午好，感謝您參加INDVIO 2026年第一季度財務業績電話會議。今天與我一起參加今天電話會議的有總裁兼首席執行官Jackie Shea博士、Mike Sumner博士、首席醫療官Steve Egy、首席商務官和Peter Keys，首席財務官。今天的電話會議將審查我們的公司和截至2026年3月31日的季度，並提供一般業務更新。在準備好的發言之后，我們將進行問答環節。在電話會議期間，我們將就未來事件和公司未來業績做出前瞻性陳述。這些聲明與我們開發Inovio Pharmaceuticals Inc的DNA藥物平臺的業務計劃有關，包括FDA對我們INO 3107 BLA的持續審查，包括2026年10月30日PDUFA目標日期以及我們尚未安排的與FDA的會議討論加速批准計劃的資格。我們相信INO 3107符合加速批准INO 3107潛在益處的標準，包括我們相信它具有積極的差異化產品特徵，並且如果獲得批准，它有可能成為患者及其醫生的首選產品，如果獲得批准，INO 3107的預期商業發佈，以及我們與商業合作伙伴的合作，為潛在的發佈做準備Akizo公司評估INO 5412與新型雙檢查點抑制劑組合用於治療gbm的潛在進展、DPROT技術平臺、資本資源的進步，包括我們2026年第二季度估計的運營淨現金消耗約為1，800萬美元，以及2027年第一季度現金資源的預期充足性以及我們對競爭的預期，市場規模和INO 3107的接受度（如果獲得批准）。所有這些陳述都基於當今管理層的信念和期望。實際事件或結果可能存在重大差異。我們向您推薦我們不時向SEC提交的文件，這些文件在「風險因素」標題下確定了可能導致實際結果與公司表達的結果存在重大差異的重要因素。口頭以及今天下午新聞稿中的聲明。本次通話正在進行網絡直播，可以在我們的網站ir.inovio.com上找到鏈接，並且將在本次通話結束后不久提供重播。我現在將致電Inovio Pharmaceuticals Inc.總裁兼首席執行官Jackie Shea博士。

傑基·謝伊博士

下午好，感謝大家參加今天的電話會議。Inovio現在非常繁忙，因為我們仍然專注於實現首要任務，推動我們的主要候選產品INO 3107通過監管程序並實現其10月30日的PDUFA目標日期。我們的目標是確保每一位患有複發性呼吸道乳頭狀瘤病或RRP的患者都能獲得治療選擇，如果獲得批准，可以減少手術需求。我們相信我們的創新療法有潛力成為首選產品

傑基·謝伊博士

適用於患有rRP的患者，rRP是一種罕見且使人衰弱的呼吸道疾病，對有效的非手術治療選擇的需求極高未滿足。自去年12月FDA根據加速批准計劃接受該文件審查以來，3107的BLA一直在積極審查中。雖然Mike將提供更深入的監管更新，但我想就幾個關鍵亮點發表評論。FDA最近完成了標準的中期周期審查，沒有提出新的重大問題，並安排了后期周期

傑基·謝伊博士

FDA表示，它正在繼續審查我們在2月份提交的評估援助，其中概述了我們加速批准計劃資格的理由。他們還重申，他們打算安排先前商定的非正式會議，以討論他們在文件接受函中提到的這一潛在審查問題。此外，我們在上個季度報告説，我們已經向IND提交了一份更新的驗證性試驗方案，這是加速批准計劃所要求的。我們正在等待該機構對非正式會議和確認性試驗方案的反饋，以便我們最終確定研究設計。我們期待有機會與FDA進一步討論這些問題，並強調為什麼我們認為3107通過滿足重大未滿足的需求並提供比現有治療有意義的治療益處來滿足加速批准的標準。我現在想花點時間詳細説明這個理由。根據已發佈的FDA指南，我們的資格取決於3107提供比現有治療有意義的治療益處的能力以及滿足患者剩余的關鍵未滿足需求的能力。我們認為3107基於三個因素滿足這兩個標準。首先，我們的12期試驗證明了有效性，其中絕大多數患者在第一年的手術次數減少了50%至100%，在第二年臨牀持續改善。其次，安全性特徵得到改善，不包括在給藥窗口期間維持最低限度的殘余疾病所需的手術;第三，差異化的作用機制不會因影響已批准產品功效的已知免疫因素而導致臨牀有效性降低的風險，包括預先存在的中和抗體或免疫抑制性腫瘤微環境，從而為治療現有療法無法治療的患者提供了重要的機會。重要的是要再次強調，我們相信3107有資格加速批准的核心是患者，這些患者每次需要手術來管理疾病時都面臨着聲帶永久損傷的風險以及巨大的社會、情感和經濟成本。每次手術對患者來説都很重要，我們相信每個患者都應該獲得適合他們的治療選擇，以減少手術需求。RRP患者對治療選擇的需求尚未得到滿足的一個引人注目的例子是，根據該產品發佈的數據，最近批准的基於大猩猩腺病毒的免疫療法對許多患者不起作用。此外，如果存在可見乳頭狀瘤，該產品的治療方案需要在第三劑和第四劑注射之前進行手術，以維持最小限度的殘留疾病狀態。根據已發佈的臨牀試驗數據，這意味着無反應者或該產品不起作用的患者在治療窗口期接受了兩次手術，然后在第二年沒有看到任何臨牀益處或改善。這就是為什麼額外的治療選擇對RRP社區如此重要。將繼續有患者無法接受現有治療。最近發佈的RRP基金會贊助的立場聲明強調了這一需求，其中16位領先的RRP醫生概述了一種當代基於證據的成人RRP管理方法。他們強調了HPV特異性免疫療法在解決導致RRP的基礎疾病方面的好處，並推薦HPV特異性免疫療法作為成人的首選一線治療，包括最近批准的免疫療法和3107（如果獲得批准）。這些是我們向FDA提供的一些關鍵討論點，我們期待有機會進一步討論它們。與此同時，我們將欺騙與該機構合作，通過監管流程推進我們的BLA。我現在將把它交給史蒂夫進行商業更新。史蒂夫感謝邁克。

第三季度回顧。您可能還記得，FDA此前曾同意召開非正式會議，討論他們在文件接受信中指出的有關加速批准計劃下審查資格的潛在審查問題。作為有關中期審查溝通的一部分，他們重申了安排這次會議的意圖，我們期待着討論。雖然我們在監管方面取得了3107進展，但我們一直在推進我們的商業準備計劃，包括繼續從RRP社區收集關鍵戰略見解，雖然我們的大部分資源都集中在3107上，但我們將繼續利用合作伙伴關係的力量來推進我們管道中的其他有前途的候選人，包括與Akizo和Dana Fabra癌症研究所合作的令人興奮的機會，以我們之前在膠質母細胞瘤或gbm方面的免疫腫瘤學工作為基礎。我們還在推進我們創新的下一代候選產品，並很高興最近提供了有關我們的DNA編碼蛋白質或DProt技術工作的有希望的臨牀前數據，該工作針對甲型血友病中的第8因子生產，並宣佈了兩個新的罕見疾病目標。該平臺的法布里病和低磷酸酶血癥。

傑基·謝伊博士

我們專注於這些戰略優先事項，並對Inovio的未來感到興奮，因為我們努力兑現為患者提供DNA醫學的承諾。我現在將把它交給Mike，以瞭解有關我們3107監管進展的更多詳細信息。

邁克·薩姆納（首席醫療官）

邁克感謝傑基。正如Jackie指出的那樣，自從我們的INO 3107 BLA在加速批准計劃下接受審查以來，FDA一直在積極審查我們的提交材料。我們一直在迴應例行信息請求，並滿足審查過程中的定期里程碑，包括FDA完成了對我們bla的中期周期審查，在中期審查時沒有提出新的重大問題。

邁克·薩姆納（首席醫療官）

Steve Egy（首席商務官）

在商業方面，我們正在繼續推進我們的商業準備計劃，預計2026年可能獲得美國的批准，我們計劃自己管理商業化。在合同銷售組織的支持下，我們完成了目標細分和產品定位工作，支持積極差異化的產品配置文件。我們還聘請或確定了主要的商業合作伙伴，包括第三方物流提供商、專業分銷商、專業藥房、患者中心和記錄機構。最近幾個月，我們也一直在關注和整合我們競爭對手最近批准的產品發佈的關鍵經驗，並注意到他們在優化我們自己的商業計劃方面似乎取得了成功或面臨挑戰。重要的是，基於大猩猩腺病毒的產品與3107之間存在關鍵差異，我們的競爭對手面臨的一些挑戰不會影響我們的推出，包括我們不需要超冷鏈，也不需要手術來維持最低限度的殘留疾病在給藥窗口期間。我們還繼續從RRP社區收集重要見解，並最近參加了聯合耳鼻喉科春季會議（Cosm），這是喉科醫生的一次重要會議。在那次會議上與專門研究rp治療的醫生的對話中，我們反覆聽到，對於適合每個患者的有效免疫治療選擇仍然存在高度未滿足的需求。患者和醫生都對新治療方法積極性很高，並且非常容易接受，這表明這個市場存在重大未滿足的需求和商業機會，特別是對於像3107這樣的潛在產品來説，該產品在療效、耐受性和治療方案的簡單性方面具有積極差異化的產品特徵。我現在將把它交給Jackie進行管道更新。

傑基·謝伊博士

傑基感謝史蒂夫。由於我們的資源主要集中在3107上，合作伙伴關係將繼續成為我們推進其他有前途的候選人戰略的關鍵部分。今年3月，我們宣佈與Akizo進行創新合作，評估INO 5412與新型雙檢查點抑制劑組合作為治療膠質母細胞瘤（最常見和侵襲性的腦癌形式）的潛在方法。這項研究建立在我們之前在gbm方面有前途的研究的基礎上，將成為達納法伯癌症研究所贊助的第二階段適應性平臺試驗的一部分。我們還繼續推進我們令人興奮的下一代DNA醫學平臺，並在包括世界血友病聯合會全球會議和美國基因與細胞治療學會年會在內的幾次關鍵會議上分享了我們對DNA編碼蛋白質或靶向因子8的DProt技術的研究。DProt Technology在去年發表在《自然醫學》上的有前途的DNA編碼單克隆抗體研究的基礎上，旨在實現體內蛋白質的長期表達，並基於血友病A因子VIII產生的積極臨牀前數據來解決傳統治療性蛋白質或酶替代療法的缺點。Inovio正在罕見疾病領域開發其他DPROD適應症，包括法布里病和低磷酸酶血癥，並正在與潛在合作伙伴討論加速開發這一有前途的平臺。現在我將把它交給我們的首席財務官Peter Keyes以獲取財務更新。彼得？

彼得·凱斯（首席財務官）

謝謝，傑基。今天，我想概述Inovio Pharmaceuticals Inc 2026年第一季度的財務業績。正如Jackie指出的那樣，我們的主要目標是推動INO 3107獲得批准，並且我們仍然專注於優化資源來支持該計劃。我很高興地報告，該公司於2026年4月通過承銷的公開股票發行增強了其資產負債表。扣除承銷商折扣、佣金和發行費用后，發行淨收益約為1600萬美元。2026年第一季度結束時，我們的現金、現金等值物和短期投資為3，770萬美元，而截至2025年12月31日，這一數字為5，850萬美元。隨着4月份公開募股的增加，我們已將預計的現金跑道延長至2027年第一季度，超出INO 3107的目標PDUFA日期。該預測包括2026年第二季度運營淨現金消耗估計約為1800萬美元。這些.這些現金跑道預測現金跑道預測不包括我們可能進行的任何進一步的融資活動，並且基於當前的預測和假設。將我們的業績轉至第一季度，運營費用從2025年第一季度的2510萬美元下降至2026年第一季度的2190萬美元，下降了13%。Inovio 2026年第一季度的基本和稀釋性淨虧損為1，970萬美元，即每股0.28美元，而2025年第一季度的基本和稀釋性淨虧損為1，970萬美元，即每股0.51美元。作為提醒，你可以在今天下午的新聞稿中找到我們的完整財務報表，以及我們提交給SEC的10Q表格季度報告。我把它還給傑姬。

傑基·謝伊博士

謝謝，彼得。我現在想暫停打開電話，回答您可能提出的任何問題。操作符.

操作者

謝謝各位我們現在開始問答環節。如果您有任何疑問，請按星號鍵。在你的按鍵電話上。您將聽到您的手已舉手的提示。如果您希望拒絕參加投票過程，請按星號和兩個鍵。如果您使用的是免提電話，請在按任何鍵之前舉起手機。請等一下，回答你的第一個問題。您的第一個問題來自Ted和Piper Sandler。請繼續。

Ted

太好了非常感謝您回答這個問題。我真的很感激，而且評論聽起來一切進展順利。我看到百事可樂的數字是22、21.6，看起來相當不錯。有什麼意見嗎？您能否詳細介紹您預計如何推出並與當前銷售的產品區分開來？

Steve Egy（首席商務官）

很高興收到你的來信，史蒂夫。你想拿走那個嗎？當然.他TED是的，所以我們也看到了信譽表現，以及我們如何看待市場以及我們將如何競爭，你知道，當我們審視療效、耐受性和治療方案的簡單性時，我們認為產品具有積極差異化。所以我們認為我們可以在市場上很好地實現差異化。然后，你知道，整體市場機會本身，你知道，有非常大量的患者。14，000名RRP患者是最近公佈的最多的數字，儘管這個數字已經過時了。你知道，我們自己對索賠數據的估計表明，這可能被嚴重低估了。我認為Precigen已經發現了27，000名RRP患者。因此，當我們進入市場時，我們預計，普雷西根或帕齊米斯在第一年左右的市場滲透率將達到個位數。當我們進入市場時，絕大多數機會將仍然存在，我們確實希望成為快速追隨的第二進入者，有很多第二進入者的例子，你知道，快速追隨者在市場上做得非常非常好，在某些情況下，佔據市場領導地位。

傑基·謝伊博士

如果我可以在這里補充一句，史蒂夫，我認為，你知道，Papsimius的推出也讓我們有機會從他們的成功和挑戰中學習，我們肯定會將這些經驗融入我們的市場計劃中。所以我認為，你知道，我們看到Precigen在市場上取得的進展確實表明這些患者對手術治療替代方案的高度需求得到了滿足。我們對3107的機會感到非常興奮。

邁克·薩姆納（首席醫療官）

非常好。然后，如果可以的話，在與FDA的這次非正式會議上，我想簡單地問一下您打算在那里討論的主要問題是什麼？邁克，是的，很活躍。所以我的意思是，我的意思是這真的是關於確認我們的加速批准資格。我認為，我不認為我們會圍繞臨牀未滿足的需求進行太多討論。這是非常，這是非常明顯的，我認為每個人都關心。因此，這實際上是圍繞有意義的治療益處的討論。正如我們所説，我們堅信，在不需要進行這些微小殘留病手術的情況下，我們擁有顯着的安全優勢，並且差異化的作用機制將使我們能夠治療現有產品無法治療的患者。太好了，這真的很有幫助，我很感激你在之前的電話中所闡述的。非常感謝

傑伊

謝謝你的下一個問題來自奧本海默的傑伊。請繼續。哦，嘿，感謝您提供此更新並回答問題。當您在3107上會面時，您能否與FDA談談一些關鍵討論點，並提醒我們您已經提交或將要提交的任何額外數據或證據。然后我有一個后續行動，如果可以的話，請。

傑基·謝伊博士

好的當然很高興收到你的來信，傑。所以我會開始，然后我會請邁克在這里幫忙。因此，如果您還記得的話，我們早在二月份非正式會議之前就向FDA提交了評估援助，這是直接回應該機構的請求。該評估援助不包括任何新的臨牀數據，但確實包括我們對數據進行的額外分析。因此，正如邁克指出的那樣，在即將舉行的會議上，我們主要希望與該機構討論的是我們在BLA和評估援助中提出的論點，即為什麼我們認為3107有資格在加速批准途徑下接受審查。這實際上是爲了比現有產品提供有意義的治療益處，並且3107有潛力滿足這種未滿足的需求。邁克，你想詳細説明一些嗎？

邁克·薩姆納（首席醫療官）

我的意思是，我當然可以。我的意思是就不同的作用機制而言，這應該使我們能夠治療與帕齊米斯不同的患者群體。我們之前已經討論過大猩猩腺病毒平臺的中和抗體的存在，這將降低這些患者對帕齊米斯的免疫反應。我們還討論了他們對進行微小殘留病手術的要求是基於他們利用外科醫生克服的免疫抑制性乳頭狀瘤微環境。我們通過發表在《自然通訊》上的數據表明，Presagen確定的元素不會影響INO 3107的功效。因此，我們相信這兩種產品在治療上存在有意義的差異。我認為，當你觀察兩個不同的平臺時，我們已經討論過具有重新給藥並繼續產生T細胞反應的能力的DNA藥物。RRP是一種慢性病毒性疾病，我們相信重新給藥將成為治療方案的重要組成部分，以確保這些患者能夠長期無需手術。

傑伊

太好了，這非常有幫助，謝謝。如果我可以問一個后續問題，請您談談您預計何時收到FDA關於驗證性研究設計的反饋以及您預計從FDA收到什麼樣的反饋？

邁克·薩姆納（首席醫療官）

是的，好問題，傑。我的意思是，我們預計，由於驗證性試驗設計確實與審查途徑和進行驗證性試驗的要求相關，我們預計反饋將與非正式會議相關。因此，我認為，作為非正式會議和審查途徑討論的一部分，我們希望瞭解何時才能獲得有關驗證性試驗設計的反饋。

傑伊

好的太好了我們將期待這一點。感謝您回答問題。

邁克·薩姆納（首席醫療官）

我的榮幸.

蘇丹

謝謝您的下一個問題來自蘇丹史蒂文斯。請繼續。謝謝.大家好，感謝您的更新，很高興聽到所有的進展，以捎帶剛剛提出的確認免費試用問題。你知道，由於RRP的醫療需求仍然很高，你知道，儘管巴氏共生體在市場上，你能讓我們知道你還在用3107治療新老患者嗎？第二，你會從今年的3,107個數據中得到任何更長期的持久性響應數據嗎？如果我沒記錯的話，3,107個數據在之前的長期分析讀數中閃耀？

邁克·薩姆納（首席醫療官）

謝謝蘇丹的提問。我們最初的12期試驗納入了最初的4個劑量方案，然后隨訪數據實際上只是對相同患者人群的回顧性回顧，沒有額外的劑量。因此，我們目前沒有任何計劃的3107持續給藥數據讀出。我們之前曾討論過INO 3100的數據，該數據表明它能夠在完成初始治療六到九個月后繼續產生T細胞反應。因此，我們很高興與該機構討論如果3，107獲得批准，重新給藥策略將是什麼樣子。

蘇丹

太好了其次，也想問一下，正如您的PDUFA數據所承認的那樣，您最近與RRP基金會的互動如何？此外，Papcemios正在推出，您是否覺得自己有機會進一步利用這個患者倡導團體作為資源，專門接觸Papademios目前僅滲透到約25%的社區環境？

傑基·謝伊博士

是的，這是一個很好的問題。蘇丹共和國.我很高興地説，RNPF基金會和RRP社區給予了令人難以置信的支持，你知道，我們與他們非常一致。我們認識到，目前批准的療法並不適用於所有RRP患者，每個RRP患者都應該得到適合他們的療法。每次手術對RRP患者都很重要。因此，我們的目標與基礎非常一致。我們將繼續與他們密切合作，我們非常感謝他們的支持，顯然我們將繼續與他們合作。但是的，瞭解患者的觀點和剩余未滿足的需求對於我們正在努力處理3，107件事絕對至關重要。

蘇丹

薩達姆。有后續行動嗎？沒事的太感謝了我很感激這些細節。

英

謝謝您的下一個問題來自HC的Ying温賴特。請繼續。

焰紫

感謝您回答我的問題。這是燕子代替易晨。我有兩個問題。首先，對於FDA，您預計現任FDA專員的辭職是否會給ino 3107的審查時間表帶來任何不確定性？

傑基·謝伊博士

是的我認為我們目前無法真正評論FDA的內部運作，但我能説的是，你知道，我們繼續與我們的審查團隊接觸並回應信息請求，審查似乎正在進行中。正如我們在中期審查中發表的評論一樣，他們確實重申，他們仍在審查評估援助，並計劃安排非正式會議，我們鼓勵他們這樣做，我們繼續鼓勵他們安排該會議。我們熱衷於與他們討論這個問題。所以我認為，你知道，我們目前的情況實際上只是繼續推進審查，我們非常渴望進行這種討論。

焰紫

謝謝我的第二個問題是關於INO 3107何時獲得批准。那麼，一旦發生這種情況，您將採取什麼營銷策略或方法來從Bev Zumios手中奪取市場份額？

傑基·謝伊博士

是的，所以我們相信，正如史蒂夫所概述的那樣，我們相信3107具有積極的差異化產品特徵，並且可能成為患者和RRP醫生的首選產品。這實際上是基於我們的臨牀有效性、耐受性和簡單的以患者為中心的3107治療方法。因此，顯然我們一直在從帕西米烏斯的發射中吸取教訓。我們將將其推出的關鍵經驗融入到我們的市場推廣計劃中，我們計劃成為部分追隨者，正如史蒂夫所概述的那樣，我們預計絕大多數流行池或可用市場在我們進入市場時仍然可用（如果獲得批准）。而且每年也有新的患者被診斷出來。因此，我們認為我們處於有利地位，能夠與已批准的產品競爭。史蒂夫，你想補充什麼嗎？不，我認為這很好。

億辰

陳毅，還有后續嗎？哦謝謝你的最后一個問題來自陳梁和傑弗里斯。請繼續。

梁成

嘿，這是拉賈斯頓的梁成。我想，感謝您回答我們的問題。怎麼做我們應該如何看待批准時的潛在標籤，特別是合格的患者人群和與12期人群相比的預期限制？

傑基·謝伊博士

很高興收到你的來信，這是一個很好的問題。因此，我們預計會有一個與批准的產品非常相似的標籤，這是基於我們招募了前一年接受過兩到八次手術的患者這一事實。在我們的患者人群中，感染HPV 6和11的患者，甚至兩者的組合的患者平衡良好。我們的作用機制沒有證據表明療效取決於疾病的嚴重程度或前一年的手術次數。因此，我們預計會有一個非常相似的標籤。沒有限制。好的知道了

梁成

在更高的層面上，您如何看待相對於精確度的定價？

傑基·謝伊博士

是的，所以我們正在考慮罕見病定價。顯然，在我們進行的同行研究中，梨認識到罕見病定價適合這一適應症。我們將進行一些價格優化研究。和.我們將在接近發佈時對定價發表評論。明白了。謝謝。

操作者

謝謝目前沒有進一步的問題。我會把電話轉回給Jackie Shea。

傑基·謝伊博士

謝謝正如我們今天在這里概述的那樣，Anovio致力於實現INO 3107和我們正在籌備的其他有前途的候選產品的里程碑。我們的動力是為RRP患者兑現DNA醫學承諾的潛在機會，並感謝RRP基金會和更大的RRP社區的支持。他們等待疾病的毀滅性影響已經很久了。我們相信每個患者都應該獲得適合他們的治療選擇。因為每個病人都很重要，每次手術都很重要。我們每天都在努力幫助實現這一願景。感謝大家的關注，大家晚上好。

免責聲明：此成績單僅供參考。雖然我們努力確保準確性，但自動轉錄中可能存在錯誤或遺漏。有關公司官方報表和財務信息，請參閱公司向SEC提交的文件和官方新聞稿。企業參與者和分析師的聲明反映了他們截至本次電話會議之日的觀點，如有更改，恕不另行通知。