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2026-05-08 16:48
今日(5.8),受美伊衝突不確定性升溫影響,港股集體承壓,恆生科技指數尾盤拉昇,跌幅明顯收窄,創新葯板塊再度走弱。繼昨日漲近2%后,創新葯含量100%的港股通創新葯ETF匯添富(159570)收跌1.47%,全天成交額輕松突破12億元。資金面上,全天淨流入超6500萬元,近10日累計「吸金」超23億元!截至5月7日,規模已超307億元,全市場醫藥類ETF遙遙領先!

政策方面,八部門發佈《關於改革完善兒童用藥供應保障機制的實施意見》,提出包括完善兒童用藥研發創新機制、加大兒科藥學服務供給等16條具體措施,更好滿足兒童疾病防治用藥需求,全面提高兒科供藥用藥能力。
業績面上,百濟神州5月6日公告稱,2026年一季度,公司實現營業總收入105.44億元,同比增長31%;歸母淨利潤16.08億元,同比扭虧為盈。公司調整2026年度經營業績預測,預計營業收入將介於436億元至452億元之間。
中金公司點評,澤布替尼拉動產品收入穩步增長。1Q26澤布替尼全球銷售10.95億美元,YoY+38%,QoQ-4%,其中美國銷售7.61億美元,YoY+35%,QoQ-10%,主要得益於澤布替尼的強勁需求增長以及淨定價帶來的收益,繼續保持在CLL新患中的主導地位。1Q26替雷利珠單抗全球銷售額2.06億美元,YoY+20%。GAAP淨利潤達到2.27億美元,單季度盈利首次超過2億美元,超預期。
百濟神州在2026年將有多個重磅催化劑。公司預計:1)索托克拉R/RMCL有望於2Q26在美國獲批,並於2H26啟動R/RMM的III期臨牀;2)基於II期臨牀,BTKCDAC或將於2H26遞交R/RCLL適應症的潛在加速批准;3)CDK4用於1L乳腺癌的III期臨牀將於1H26啟動;4)PD-1/VEGF-A/CTLA-4三抗將於6M26完成首例患者入組;;5)GPC3/4-1BB雙抗將於2H26啟動關鍵註冊臨牀。此外,公司已有20+項目摘要被ASCO接收,其中CDK4i、B7H4ADC和GPC3/4-1BB雙抗值得重點關注。(來源:中金公司20260507《1Q26業績超預期關注ASCO數據更新》)
港股通創新葯ETF匯添富(159570)標的指數熱門股多數飄綠:翰森製藥跌超4%,榮昌生物跌超3%,康方生物、三生製藥跌超2%,信達生物跌超1%,百濟神州逆市漲近1%。

【創新葯催化一:出海趨勢明確,創新葯BD收入常態化】
25年國內license-out交易爆發,中國創新產品已成為全球關注的焦點。據醫藥魔方數據,25年中國企業license-out交易呈爆發式增長趨勢,交易數量158筆,總交易金額突破千億美元達1357億美元(佔全球醫藥交易總金額約50%),總首付款達70億美元(佔全球醫藥交易首付款比例達37%)。近3年TOP20MNC與中國達成的交易數量和總金額大幅攀升,25年交易數量達36筆(21%),總交易金額躍升至692億美元(+40%)。26Q1license-out熱度未減,首付款和總金額佔比達到45%和68%,均創新高。

國內BD主要集中於腫瘤及免疫領域,早研參與度快速提升。25年國內license-out項目集中於腫瘤、免疫和代謝等重點領域,近三年VEGF/PD(L)1雙抗和針對自免的TCE等成為熱點,總金額翻倍增長(25年首付款和總金額達到26和229億美元)。項目階段方面則呈現早研化趨勢,25年臨牀前及I期項目佔比為68%(26Q1為66%),ADC項目在臨牀前項目佔比最高達17%,雙/多抗僅次於ADC和小分子項目佔比達15%。

中郵證券認為,26年有望迎來BD和重點項目數據讀出的雙重催化,國產創新葯全球性競爭力提升邏輯不斷強化。創新葯板塊行情25年以BD驅動為主,26-27年預計將以大品種關鍵臨牀POC數據驅動為主,長期維度看28年后目前已出海的重點品種如康方依沃西單抗、科倫博泰Sac-TMT以及信達生物IBI363等一系列重點品種將迎來海外上市商業化,參考百濟神州澤布替尼放量節奏,板塊龍頭公司有望充分受益商業化分成。
作為成長性賽道,建議以中期維度理解創新葯板塊基本面,再次強調產業層面創新葯的全球參與度提升趨勢在25年已有充分體現,預計未來將更多看到國產創新葯在早研層面追趕及反超歐美,效率制勝背景下,中期國產新葯必將迎來收穫期,持續看好板塊投資機會。
【創新葯催化二:2025國內創新葯投融資增長優於海外,向成熟賽道集中】
2025年,全球創新葯一級市場投融資事件總計952起,同比上年1008起下降5.56%;國內創新葯一級市場融資事件468起,同比上漲13.87%;海外融資事件484起,同比下降18.93%。金額方面,2025年,全球創新葯一級市場投融資總金額達344.44億美元,同比上年364.89億美元下降5.61%,2025年,國內創新葯一級市場融資總金額92.34億美元,同比上漲93.35%;海外融資總金額252.10億美元,同比下降20.51%。
2025年國內融資向小分子、細胞療法、抗體藥物等成熟賽道集中,放射性藥物等新興賽道融資佔比逐步提升(放射性藥物由2021年1%升至2025年4%)。

(來源:中郵證券20260507《創新葯及產業鏈維持高景氣》)
【創新葯催化三:Biotech收入高速增長,百濟神州、信達生物等多家公司實現扭虧】
國金證券指出,大部分biotech企業收入仍處於快速增長階段。部分biotech近兩年逐步扭虧,2025年百濟神州、信達生物等多家公司實現扭虧。(來源:國金證券202605《賽道分化,創新葯板塊高速增長》)
據中郵證券統計,66家H股創新葯上市公司25年實現營收1032.2億元,同比+32.0%;實現持續經營利潤45.4億元,同比大幅扭虧。
具體來看,Biopharma體量穩步擴張,后續重點創新葯獲批上市,未來商業化仍將是板塊增長的核心驅動力,如信達生物瑪仕度肽、康方生物依沃西單抗、科倫博泰Sac-TMT以及康諾亞的司普奇拜單抗等潛在銷售峰值均有較高預期;25年BD收入同樣迎來突破,以信達生物和三生製藥的出海為代表,豐厚現金流將進一步反哺研發,目前H股創新葯板塊已形成多個商業化擴張的規模性Biopharma領頭、初創企業研發多樣化的良性格局。

【創新葯催化四:ASCO即將召開,哪些賽道是主線?】
會議方面,2026年ASCO年會將於5月29日至6月2日在芝加哥舉行。12家中國創新葯企業的13項研究入選LBA,創歷史新高;康方依沃西單抗HARMONi-6成為今年唯一入選PlenaryLBA的中國研究,百利天恆、信達生物、中國生物製藥、石藥/康寧傑瑞等亦有重磅研究入選LBA或口頭報告。

注:成分股僅做展示,不作為個股推介。
華泰證券指出,中國創新葯正加速成為全球腫瘤治療範式的定義者。一線肺癌是本屆ASCO核心關注方向之一,ADC、雙抗等領域的全球競爭力已進入質變階段。國產新葯正引領免疫基石升級和ADC迭代化療的兩大路徑,從跟隨創新邁向定義全球治療標準。
主線一:NSCLC——全球焦點,國產新葯引領SoC迭代
必爭之地:NSCLC是全球腫瘤領域最大的治療市場之一,也是下一代腫瘤免疫方案的必爭之地。國產創新葯正從免疫與化療兩端驅動一線SoC的系統性升級。
后線探索:國產新葯積極探索后線未滿足治療需求,依沃西單抗、IBI363將更新IO耐藥NSCLC數據,HLX43將公佈TKI耐藥NSCLC早期數據。
主線二:ADC——嶄露頭角,聯合IO拓展治療邊界
ADC聯合PD-1單抗拓寬治療場景,維迪西妥單抗聯合PD-1單抗治療1LHER2+GC入選LBA。雙抗ADC崛起,倫康依隆妥單抗2L+TNBC的III期研究入選LBA。
主線三:雙抗/三抗——靶點多元,百花齊放
HER2雙抗新輔助治療HER2+乳腺癌入選LBA,有望建立新輔助新標準。CTLA-4/PD-1雙抗展示多瘤種免疫協同效應。聯合替雷利珠單抗I期數據入選口頭匯報。
(來源:華泰證券20260425《ASCO一線肺癌成焦點,國產新葯有望重塑全球腫瘤治療範式》)
【關注中國硬核創新葯力量,新質生產力代表,認準港股通創新葯ETF匯添富(159570)】
港股通創新葯ETF匯添富(159570)標的指數100%佈局創新葯!截至5月6日,前十大成分股權重近73%,濃縮港股通創新葯精華!

來源:國證指數官網,2026/4/2。成分股僅做展示,不作為個股推介。
港股通創新葯ETF匯添富(159570)標的指數是彈性更高的創新葯,截至4月30日,自2023下半年以來漲幅超66%,港股醫藥類指數領先!

2023/7/1-2026/4/30
底層資產是港股,可以T+0交易!
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風險提示:基金有風險,投資需謹慎。文中個股僅作為指數成份股客觀展示,不代表任何投資建議。本文中的任何觀點、分析及預測不構成對閲讀者任何形式的投資建議。上述基金均屬於較高風險等級(R4)產品,適合經客户風險等級測評后結果為進取型(C4)及以上的投資者。本基金投資範圍包括港股,會面臨因投資環境、投資標的、市場制度以及交易規則等差異帶來的特有風險。投資者在申購/贖回ETF基金份額時,申購贖回代理券商可按照不超過0.50%的標準收取佣金,其中包含證券交易所、登記機構等收取的相關費用。其他基金的銷售費用請參見相應基金的招募説明書、產品資料概要等法律文件。投資者在申購/贖回ETF基金份額時,申購贖回代理券商可按照不超過0.50%的標準收取佣金,其中包含證券交易所、登記機構等收取的相關費用。其他基金的銷售費用請參見相應基金的招募説明書、產品資料概要等法律文件。
港股通創新葯ETF匯添富(159570)標的指數為國證港股通創新葯指數,該指數近5個完整年度(2021-2025)的漲幅分別為-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%、59.83%。