和鉑醫藥-Ｂ(02142.HK)HBM7004的新葯臨牀試驗申請獲美國FDA批准

​【財華社訊】和鉑醫藥-Ｂ(02142.HK)公佈，公司已獲得美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准其新葯臨牀試驗(「IND」)申請，將在美國對新型B7H4xCD3雙特異性抗體HBM7004啟動一項首次人體I期臨牀試驗。該I期研究將評估HBM7004在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及初步抗腫瘤活性。