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2026-05-08 09:34
華盛資訊5月8日訊,BridgeBio Pharma公佈2026財年Q1業績,公司Q1營收1.95億美元,同比增長66.8%,歸母淨利潤虧損1.64億美元,同比虧損縮窄2.0%。
一、財務數據表格(單位:美元)
| 財務指標 | 截至2026年3月31日三個月 | 截至2025年3月31日三個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 1.95億 | 1.17億 | 66.8% |
| 歸母淨利潤虧損 | -1.64億 | -1.67億 | -2.0% |
| 每股基本虧損 | -0.84 | -0.88 | -4.5% |
| 產品銷售收入淨額 | 1.81億 | 0.37億 | 391.6% |
| 許可和服務收入 | 0.04億 | 0.80億 | -94.5% |
| 毛利率 | 94.9% | 97.7% | * |
| 淨利率 | -84.3% | -143.5% | * |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 本季度總營收達到1.95億美元,相較於去年同期的1.17億美元,同比增長66.8%,增長勢頭強勁。
② 核心產品Attruby的美國淨產品收入表現卓越,從去年同期的0.37億美元飆升至1.81億美元,增幅高達391.6%,主要得益於強勁的處方增長和患者持續用藥。
③ 權利金收入(Royalty revenue)實現巨大突破,從去年同期的約20萬美元大幅增長至950萬美元(0.10億美元),主要受益於BEYONTTRA在歐盟和日本的淨產品銷售。
④ 公司的淨虧損有所收窄,本季度歸母淨虧損為1.64億美元,與去年同期的1.67億美元相比,虧損額減少了2.0%,盈利能力出現改善跡象。
⑤ 研發管線取得重要進展,公司已為BBP-418(用於治療LGMD2I/R9)向FDA提交新葯申請(NDA),並計劃在2026年上半年和第三季度分別為encaleret(用於ADH1)和infigratinib(用於軟骨發育不全)提交NDA。
2、業績不足:
① 許可和服務收入(License and services revenue)出現大幅下滑,從去年同期的0.80億美元驟降至本季度的0.04億美元,降幅達94.5%,主要原因是2025年同期確認了0.75億美元的里程碑相關收入,導致基數較高。
② 整體運營成本和費用顯著增加,本季度總運營成本為3.00億美元,較去年同期的2.21億美元增長了35.9%,給利潤端帶來壓力。
③ 銷售、一般和行政(SG&A)費用大幅攀升,從去年同期的1.06億美元增至1.64億美元,同比增長54.1%,反映了為支持Attruby商業化及為后期產品上市做準備而進行的持續投入。
④ 研發(R&D)支出持續增長,本季度達到1.27億美元,相較於去年同期的1.11億美元增加了13.6%,主要是爲了支持后期階段項目的開發。
⑤ 儘管營收增長強勁,公司依然處於虧損狀態,本季度錄得運營虧損1.06億美元,表明商業化產品的盈利貢獻尚不足以覆蓋高昂的研發和銷售費用。
三、公司業務回顧
BridgeBio Pharma: 我們在本季度再次取得了強勁的業績,第一季度總收入達到1.95億美元,其中,核心產品Attruby在美國的淨產品收入為1.81億美元,權利金收入為0.10億美元,許可及服務收入為0.04億美元。Attruby的季度環比複合增長凸顯了其在ATTR-CM治療領域的持久增長軌跡。除了Attruby,我們已經為LGMD2I/R9、ADH1和軟骨發育不全症組建了商業團隊,準備從第一天起就為這些患者社區服務。我們擁有一個懂得如何上市、如何擴展、如何建設的商業組織,而我們纔剛剛開始。
四、回購情況
公司董事會於2026年5月6日批准了一項股票回購計劃,授權公司可回購最多價值5.00億美元的已發行普通股。根據該計劃,股票回購可能會不時在公開市場、私下協商交易或其他方式下進行,具體由公司管理層酌情決定,並遵守適用的聯邦證券法。該回購計劃不強制公司必須回購任何特定金額或數量的股份,且可能隨時暫停或終止。
五、分紅及股息安排
公司在報告中未披露分紅及股息安排。
六、重要提示
公司在報告中披露了前瞻性聲明,指出業務運營受到一系列風險和不確定性的影響,包括公司普通股的價格和成交量變化及波動性;影響交易所交易證券(包括在納斯達克全球精選市場報價的證券)價格和交易的不利發展;以及與公司資本投資相關的意外或其他計劃外或替代性要求。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
BridgeBio Pharma: 我們預計在未來12個月內將高效地進行藥物申請、審批和商業化前活動,為三個關鍵產品的上市做好準備。具體而言,我們已為BBP-418提交新葯申請,預計將於2026年末/2027年初在美國上市;計劃在2026年上半年為encaleret提交新葯申請,預計2027年初在美國上市;並計劃在2026年第三季度為infigratinib提交新葯申請,預計在2027年初至年中在美國上市。同時,我們認為在此階段進行股票回購,相對於其他資本用途,提供了一個具有吸引力的風險調整后回報。
八、公司簡介
BridgeBio Pharma致力於為遺傳性疾病開發顛覆性的藥物。全球有數百萬遺傳病患者缺乏治療選擇,這通常是因為針對小部分患者群體的藥物開發在商業上面臨挑戰。我們的目標是彌合遺傳科學進步與服務不足患者群體的有意義藥物之間的鴻溝。我們採用去中心化的「中心輻射型」(hub-and-spoke)模式,旨在實現速度、精準和可擴展性。自主且被充分賦能的團隊專注於各個疾病領域,而中心樞紐則提供將創新推向市場所需的臨牀、監管和商業能力。
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