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2026-05-08 09:02
華盛資訊5月8日訊,吉利德科學公佈2026財年Q1業績,公司Q1營收69.60億美元,同比增長4.4%,歸母淨利潤20.21億美元,同比增長53.7%。
一、財務數據表格(單位:美元)
| 項目 | 截至2026年3月31日三個月 | 截至2025年3月31日三個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 69.60億 | 66.67億 | 4.4% |
| 歸母淨利潤 | 20.21億 | 13.15億 | 53.7% |
| 每股基本溢利 | 1.63 | 1.06 | 53.8% |
| HIV產品收入 | 50.30億 | 45.87億 | 9.7% |
| 腫瘤產品收入 | 8.10億 | 7.57億 | 7.0% |
| 肝病產品收入 | 7.67億 | 7.58億 | 1.2% |
| 毛利率 | 79.2% | 76.9% | 3.0% |
| 淨利率 | 29.0% | 19.7% | 47.2% |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 盈利能力大幅提升: 歸母淨利潤同比大增53.7%,達到20.21億美元。這主要得益於有效的成本控制以及投資收益的大幅改善,本季度的其他收入淨額為2.35億美元,而去年同期為3.28億美元的淨支出,其核心是權益證券的淨收益。
② 核心HIV業務增長強勁: HIV產品線總銷售額同比增長9.7%至50.30億美元,是公司增長的主要動力。其中,旗艦產品Biktarvy(比克恩丙諾片)銷售額增長6.7%至33.61億美元,Descovy(舒發泰)銷售額更是大增37.7%至8.07億美元。
③ 腫瘤學業務表現亮眼: 腫瘤學業務總銷售額同比增長7.0%至8.10億美元,顯示出強勁的增長勢頭。關鍵產品Trodelvy的銷售額表現尤其出色,從去年同期的2.93億美元增長至4.02億美元,增幅高達37.2%。
④ 新產品貢獻顯著: 新推出的HIV產品Yeztugo在本季度貢獻了1.66億美元的銷售額,成功為HIV產品組合的增長注入了新的活力。
⑤ 肝病新葯快速放量: 肝病領域的新產品Livdelzi表現強勁,銷售額從去年同期的0.40億美元飆升至1.33億美元,同比增長232.5%,顯示出巨大的市場潛力。
2、業績不足:
① Veklury銷售額大幅下滑: 受全球新冠疫情需求減弱影響,抗病毒藥物Veklury(瑞德西韋)的銷售額從去年同期的3.02億美元鋭減52.3%至今年的1.44億美元,對總收入構成了顯著拖累。
② 細胞療法業務出現萎縮: 作為公司重點發展的領域,細胞療法業務總銷售額同比下降12.3%,從4.64億美元降至4.07億美元。其中,核心產品Yescarta的銷售額下降14.0%至3.32億美元,值得市場關注。
③ 部分成熟HIV產品面臨壓力: 儘管HIV業務整體增長,但部分成熟產品銷售額出現下滑。例如,Genvoya(捷扶康)的銷售額同比下降27.5%至2.64億美元,Odefsey的銷售額也下降21.4%至2.21億美元,反映了產品生命周期的更迭。
④ 運營費用增長過快: 銷售、一般和行政(SG&A)費用同比增長15.3%至14.51億美元,其增長速度遠超4.4%的營收增速,部分原因是向吉利德基金會捐贈了價值0.63億美元的權益證券,這在一定程度上侵蝕了利潤。
⑤ 特許權等其他收入鋭減: 特許權、合同及其他收入從去年同期的0.54億美元大幅下降74.1%至0.14億美元,儘管其在總收入中佔比較小,但如此劇烈的降幅也對業績造成了輕微負面影響。
三、公司業務回顧
吉利德科學: 我們是一家生物製藥公司,三十多年來一直致力於在醫學領域追求和實現突破,目標是為全人類創造一個更健康的世界。我們專注於推進創新葯物,以預防和治療包括艾滋病、病毒性肝炎、COVID-19和癌症在內的危及生命的疾病。在本季度,我們在病毒學領域,用於治療HIV病毒學抑制感染者的BIC/LEN新葯申請已被FDA受理並進入優先審評。在腫瘤學領域,我們完成了對Arcellx的收購,其用於治療多發性骨髓瘤的anito-cel的生物製品許可申請也獲得了FDA的受理。在炎症領域,我們宣佈了收購Ouro Medicines的最終協議,以增強我們在自身免疫性疾病領域的實力。
四、回購情況
公司在報告中未披露回購情況。
五、分紅及股息安排
公司在報告中未披露分紅及股息安排。
六、重要提示
本季度,公司在戰略收購方面動作頻頻,顯示出通過外部併購強化產品管線的決心。4月,公司完成了對Arcellx公司的收購,總對價約71.00億美元,旨在加強其在腫瘤和炎症領域的佈局。同月,公司還宣佈了收購Tubulis GmbH的最終協議,預付現金約32.00億美元,旨在獲取其下一代抗體藥物偶聯物(ADC)技術平臺。此外,公司在3月宣佈收購Ouro Medicines,預付款約17.00億美元,以進入自身免疫性疾病的T細胞銜接器(TCE)治療領域。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
吉利德科學: 我們正在積極推進后期產品管線,並對未來的里程碑感到期待。美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理我們用於治療HIV病毒學抑制感染者的BIC/LEN(bictegravir and lenacapavir)的每日口服單片方案的新葯申請,並給予優先審評,PDUFA(處方藥使用者費用法案)目標行動日期定於2026年8月27日。同時,我們的anito-cel療法(用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤)的生物製品許可申請也已被FDA受理,PDUFA目標行動日期定於2026年12月23日。
八、公司簡介
吉利德科學公司是一家領先的生物製藥公司,三十多年來在醫學領域不斷追求並實現突破,致力於為全人類創造一個更健康的世界。公司專注於推進創新葯物,以預防和治療包括艾滋病(HIV)、病毒性肝炎、COVID-19和癌症在內的多種危及生命的疾病。吉利德的業務遍及全球超過35個國家,總部位於加利福尼亞州的福斯特城。
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