AIM ImmunoTech宣佈關於評估Ampligen的2期試驗客觀緩解率數據的最終主要終點報告，總體結果表明客觀緩解率為50%，包括21%的完全緩解

AIM免疫技術公司(NYSE：AIM）（「AIM」或「公司」）今天宣佈了匹茲堡大學醫學中心（「UPMC」）第二階段臨牀試驗的客觀反應率數據的最終主要終點報告-AIM和默克夏普·多姆（「默克」）是合作者-評估Ampligen®（林他莫德）與檢查點抑制和化療聯合治療複發性卵巢癌--數據可能標誌着克服免疫治療耐藥性向前邁出了重要一步。該研究旨在通過局部和全身免疫激活策略克服卵巢癌的免疫抑制腫瘤微環境特徵，從而改善臨牀結局。這項臨牀試驗得到了默克公司的資助。

閲讀更多關於這項研究的信息，請訪問ClinicalTrials.gov：NCT 03734692。

頂線結果包括：

50%客觀緩解率（ORR），包括21%的完全緩解79%臨牀受益率中位總生存期為32.5個月精選患者的持續緩解超過70個月未觀察到4級或5級毒性

預計將於2027年1月完成額外次要終點數據的收集，包括無進展生存期、至疾病進展時間和總生存期。

匹茲堡大學醫學院婦產科和生殖科學麥考爾主席羅伯特·P·愛德華茲（Robert P. Edwards）醫學博士表示：「這項單組2期試驗是使用這種分析方法評估IP化療或化學免疫療法的一系列連續研究中的第三項。在3項試驗中，在IP化療中添加IP Ampligen和系統性PD-1檢查點抑制，導致高度相似的患者隊列的臨牀反應率和免疫激活均顯着改善。"

AIM首席執行官Thomas K Equels表示：「如果進一步的研究支持相對低的毒性、臨牀益處和持久反應的發現，這些結果代表了我們認為在加強複發性卵巢癌治療的潛力方面向前邁出的有力一步。數據再次表明，Ampligen可能會釋放檢查點免疫療法的全部潛力。我們對觀察到的反應的持久性感到特別鼓舞。這支持了我們的觀點，即Ampligen有可能在實體瘤免疫腫瘤學中發揮重要作用-擴大從多種癌症類型（包括卵巢癌和胰腺癌）中受益的檢查點抑制劑的患者數量。隨着強大的知識產權保護延伸到2039年，以及越來越多的積極臨牀證據，我們相信我們已處於有利地位，將Ampligen推進到后期開發和戰略合作伙伴關係。"