Silo Pharma推出基於伊博加因的TBI藥物計劃，並在迷幻療法不斷發展的推動下申請專利

Silo Pharma的新舉措旨在與聯邦行動保持一致，利用迷幻藥物加速心理健康創新

Silo Pharma的目標是藥品市場未滿足的需求，沒有FDA批准的治療創傷性腦損傷的結構性或再生方面的療法

到2032年，創傷性腦損傷治療市場預計將達到60億美元

佛羅里達州薩拉索塔，2026年5月7日（環球新聞網）-- Silo Pharma（納斯達克股票代碼：SILO）（「Silo」或「公司」）是一家專注於新型療法和藥物輸送系統的開發階段生物製藥公司，今天宣佈了一項戰略計劃，探索基於伊博加因的療法治療創傷性腦損傷（TBI）和相關神經精神疾病。

Silo已向美國專利商標局（USPTO）提交了一份臨時專利申請，標題為「治療與伊波尤單抗相關的創傷性腦損傷和/或疾病的組合物和方法」。「本發明適用於伊波尤單抗和相關化合物用於治療TBI、創傷后應激障礙（PTSD）和相關疾病的用途。

Silo最新的藥物發現計劃與最近發表的臨牀和神經影像學研究結果一致，表明TBI患者在接受基於伊博加因的方案治療后病情有了顯着改善。報告的結果包括抑郁和焦慮症狀顯着減輕，以及可測量的大腦結構變化，包括皮質厚度增加、皮質下體積擴張以及單次治療后預測腦年齡的降低。

根據特朗普總統2026年4月18日宣佈的行政命令，FDA已通過一項旨在加快用於治療嚴重或危及生命疾病的藥物的開發和審查的計劃，授予特定迷幻藥物突破療法稱號。該行政命令指出，伊布拉比對標準治療完成后持續存在的疾病的可能性。