財報速睇 | Apellis製藥 2026財年Q1營收2.68億美元，同比增長60.9%；歸母淨利潤0.19億美元，扭虧為盈

華盛資訊5月7日訊，Apellis製藥公佈2026財年Q1業績，公司Q1營收2.68億美元，同比增長60.9%，歸母淨利潤0.19億美元，扭虧為盈。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司實現重大財務拐點，本季度錄得淨利潤0.19億美元，相較於去年同期0.92億美元的淨虧損，成功扭虧為盈。

② 總營收表現強勁，同比增長60.9%至2.68億美元，主要得益於產品銷售的穩健增長和一次性里程碑收入的確認。

③ 核心產品EMPAVELI銷售勢頭迅猛，其淨產品收入同比飆升109.3%，達到0.41億美元，顯示出強大的市場滲透力。

④ 授權與其他收入大幅增長351.5%至0.76億美元，這主要歸功於合作伙伴Sobi因Aspaveli在歐洲獲批新適應症而支付的0.55億美元里程碑款項。

⑤ 成本控制成效顯著，研發費用同比下降11.0%至0.77億美元，銷售、一般及行政費用也同比減少3.9%至1.24億美元，為盈利能力的改善奠定了基礎。

2、業績不足：

① 儘管公司實現盈利，但經營活動現金流狀況有所惡化，本季度淨流出0.61億美元，高於去年同期的0.53億美元，表明公司仍面臨現金流壓力。

② 旗艦產品SYFOVRE的增長速度有所放緩，其營收同比增長15.8%至1.51億美元，增速明顯低於公司其他業務線及整體營收增速。

③ 應收賬款急劇增加是導致經營現金流為負的主要原因，本季度增加了0.74億美元，這可能意味着公司的回款周期正在拉長。

④ 根據新的合作協議，來自合作伙伴Sobi的常規特許權使用費率被大幅削減90%，這使得授權收入的增長更加依賴於不確定的一次性里程碑事件。

⑤ 公司的行政費用中包含了因與Biogen的合併協議而產生的約0.04億美元專業諮詢費，這些一次性交易成本對當期利潤造成了一定侵蝕。

三、公司業務回顧

Apellis製藥: 我們是一家專注於通過抑制補體系統來治療存在高度未滿足需求的疾病的商業階段生物製藥公司。本季度，我們的兩款靶向C3蛋白的上市藥物表現強勁：用於治療繼發於年齡相關性黃斑變性的地圖樣萎縮（GA）的SYFOVRE（pegcetacoplan注射液）在美國的淨產品收入達到1.51億美元；而用於治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）、C3腎小球病（C3G）和原發性免疫複合物膜增生性腎小球腎炎（primary IC-MPGN）的EMPAVELI（pegcetacoplan）的淨產品收入為0.41億美元。此外，我們與合作伙伴Sobi的合作也取得了重要進展，由於Aspaveli在歐洲獲批用於C3G和原發性IC-MPGN，我們確認了0.55億美元的授權及里程碑收入。在研發方面，我們於2025年第四季度啟動了EMPAVELI用於治療原發性局灶節段性腎小球硬化症（FSGS）和移植物功能延迟（DGF）的兩項關鍵臨牀試驗，繼續拓展我們的產品管線。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司於2026年3月31日與Biogen Inc.達成合並協議。根據協議，Biogen將以每股41.00美元的現金，外加一項每股最高可達4.00美元的或有價值權（CVR），收購Apellis的所有已發行股份。該交易預計將於2026年第二季度中旬完成。此外，公司披露了一項證券集體訴訟的進展，雖然初級法院於2025年3月駁回了訴訟，但原告已提起上訴，相關程序仍在進行中。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

公司在報告中未披露業務展望及下季度業績數據預期。

八、公司簡介

Apellis製藥是一家處於商業階段的生物製藥公司，專注於通過在補體級聯反應的核心蛋白C3層面抑制補體系統，來發現、開發和商業化新型治療化合物，以治療具有高度未滿足需求的疾病。公司的主要上市產品包括用於治療繼發於年齡相關性黃斑變性的地圖樣萎縮的SYFOVRE（pegcetacoplan注射液），以及用於治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）等多種罕見病的EMPAVELI（pegcetacoplan）。

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