財報速睇 | 阿卡迪亞 2026財年Q1營收2.68億美元，同比增長9.7%；歸母淨利潤0.04億美元，同比下滑80.9%

華盛資訊5月7日訊，阿卡迪亞公佈2026財年Q1業績，公司Q1營收2.68億美元，同比增長9.7%，歸母淨利潤0.04億美元，同比下滑80.9%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司總營收實現穩健增長，本季度錄得2.68億美元，較去年同期的2.44億美元增長了9.7%，主要得益於核心產品的銷售增長。

② 核心產品DAYBUE表現強勁，其淨銷售額從去年同期的0.85億美元增至1.01億美元，同比增長19.6%，主要原因是產品單位銷量的持續增長。

③ 另一核心產品NUPLAZID的銷售額同樣有所提升，從去年同期的1.60億美元增至1.67億美元，同比增長4.5%，反映出市場需求的穩定。

④ 公司的利息淨收入為0.08億美元，較去年同期的0.08億美元略有增長1.9%，為公司利潤提供了穩定貢獻。

⑤ 公司財務狀況健康，截至報告期末，現金、現金等價物和投資證券總額增至8.51億美元，較2025年底的8.20億美元有所增加，主要得益於經營活動產生的正向現金流。

2、業績不足：

① 淨利潤出現大幅下滑，本季度歸母淨利潤僅為0.04億美元，與去年同期的0.19億美元相比，驟降80.9%，主要受運營費用激增的影響。

② 銷售、總務和行政（SG&A）費用大幅攀升，從去年同期的1.26億美元增至1.71億美元，同比增長了35.3%，原因是公司為支持NUPLAZID和DAYBUE的持續增長而加大了投資。

③ 運營層面由盈轉虧，本季度錄得運營虧損0.05億美元，而去年同期則為運營利潤0.19億美元，顯示出成本控制面臨較大壓力。

④ 產品銷售成本增幅超過收入增幅，本季度銷售成本為0.25億美元，同比增長21.6%，高於營收增速，導致毛利率從91.7%微降至90.8%。

⑤ 每股收益顯著下降，攤薄后每股收益從去年同期的0.11美元降至本季度的0.02美元，降幅高達81.8%，直接影響了股東回報。

三、公司業務回顧

阿卡迪亞: 我們是一家生物製藥公司，致力於將科學前景轉化為有意義的創新，為全球服務不足的神經系統和罕見病社區帶來改變。我們擁有神經病學和罕見病兩大核心業務。在本季度，這兩大業務的商業產品淨銷售總額為2.68億美元，而2025年同期為2.44億美元。除商業產品外，我們還擁有一系列旨在解決神經系統和罕見病領域重大未滿足醫療需求的產品候選組合和研究項目。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司披露了若干法律訴訟的進展。其中，關於一項股東派生訴訟，各方已於2026年1月15日達成原則性解決方案，根據和解協議，被告同意進行某些治理改革，並同意由公司的保險公司支付0.02億美元的律師費，該和解尚待法院批准。此外，公司正面臨一項證券集體訴訟，法院已於2026年4月10日就審前動議舉行聽證會，后續審前截止日期將視法院裁決而定，公司目前無法預測該事項的結果或估計可能造成的損失。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

阿卡迪亞: 我們預計，公司的現金、現金等價物和投資證券，以及預期的產品銷售所產生的資金，將足以支持我們未來12個月及以后的計劃運營。為實現長期顯著增長，我們計劃發展現有產品組合，擴展早期和后期候選產品管線，並通過戰略性業務發展進入與現有業務相鄰的罕見病領域。我們預計研發費用將持續保持高位，因為我們將根據上市后營銷承諾（PMRs）進行研究，並推進remlifanserin及其他早期候選藥物的進一步開發。

八、公司簡介

阿卡迪亞製藥公司是一家總部位於加利福尼亞州聖地亞哥的生物製藥公司，專注於將科學前景轉化為有意義的創新，為全球服務不足的神經系統和罕見病社區帶來改變。公司擁有兩款已獲批的商業化產品：2016年4月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的NUPLAZID®（匹莫範色林），用於治療與帕金森病精神病相關的幻覺和妄想；以及2023年3月獲FDA批准的DAYBUE®（trofinetide），用於治療雷特綜合症。

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