財報速睇 | BioCryst製藥 2026財年Q1營收1.56億美元，同比增長7.5%；歸母淨利潤虧損7.22億美元，由盈轉虧

華盛資訊5月7日訊，BioCryst製藥公佈2026財年Q1業績，公司Q1營收1.56億美元，同比增長7.5%，歸母淨利潤虧損7.22億美元，由盈轉虧。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① Q1總營收達到1.56億美元，同比增長7.5%，主要受核心產品ORLADEYO的強勁市場需求推動。

② 旗艦產品ORLADEYO的淨銷售額（不含已出售的歐洲業務）從去年同期的1.23億美元增至1.48億美元，同比增長20.9%，顯示出強大的市場滲透力。

③ 許可及其他收入從去年同期的0.02億美元大幅增長至0.05億美元，主要原因是確認了來自BioCryst Ireland的季度特許權使用費。

④ 公司成功完成對Astria Therapeutics的戰略性收購，將處於III期臨牀開發階段的HAE候選藥物navenibart納入研發管線，有望成為同類最佳的注射療法。

⑤ 公司管理層表示，基於當前的營收和運營支出預期，公司現有財務資源足以支持未來至少12個月的運營，為業務的持續發展提供了保障。

2、業績不足：

① 受收購Astria產生的6.98億美元在研資產（IPR&D）費用影響，本季度由盈轉虧，錄得歸母淨虧損7.22億美元。

② 研發費用同比大幅增長61.7%，從0.37億美元增至0.60億美元，主要由於與收購Astria相關的員工薪酬成本增加了0.15億美元，以及新獲得的navenibart項目帶來了近0.10億美元的新增開支。

③ 銷售、一般和行政費用同比增長14.7%至0.95億美元，其中非股票薪酬的一般及行政費用激增超過一倍，主要由收購相關的員工安置和遣散費用驅動。

④ 其他收入（主要為peramivir）從去年同期的0.11億美元降至0.04億美元，主要原因是與美國衞生與公眾服務部的直接銷售合同在2025年9月到期后未續期。

⑤ 公司披露其近期發現一則生產問題，將導致ORLADEYO口服顆粒劑型的首次產品交付延迟，此事件可能對未來的收入或經營業績產生不利影響。

三、公司業務回顧

BioCryst製藥: 我們是一家全球性的生物技術公司，專注於為遺傳性血管性水腫（HAE）和其他罕見病開發和商業化藥物。我們已建立成熟的商業基礎設施以支持ORLADEYO（一種口服、每日一次的HAE預防療法）的成功商業化。我們的業務戰略包括利用這一成熟的商業平臺，通過內部發現和戰略性業務發展，成功商業化一系列潛在的同類首創或同類最佳的口服小分子和注射蛋白療法，以應對多種罕見疾病。本季度我們完成了對Astria Therapeutics的收購，旨在進一步鞏固我們在HAE領域的領導地位。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司於2026年1月23日完成了對Astria Therapeutics, Inc.的收購，總收購價格為8.74億美元。此次收購的核心資產為在研藥物navenibart，相關在研資產費用6.98億美元已在本季度計入支出。

公司披露，其因ORLADEYO®仿製藥申請事宜，已對Annora Pharma Private Limited及其關聯公司提起專利侵權訴訟，以捍衞其知識產權。該訴訟旨在阻止侵權行為，並確保仿製藥的上市日期不早於相關專利的到期日。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

BioCryst製藥: 我們預計，ORLADEYO的全球商業市場有潛力達到10億美元的年淨收入峰值。對於新收購的navenibart項目，其關鍵性研究ALPHA-ORBIT的患者招募工作預計將在2026年6月底完成。我們還與Neopharmed達成了一項在歐洲商業化navenibart的獨家許可協議，獲得0.70億美元的預付款，並有資格獲得最高2.75億美元的未來監管和銷售里程碑付款以及分級版税。此外，我們已開始對用於治療Netherton綜合徵的BCX17725進行1期臨牀試驗的第4部分給藥。為集中資源於罕見病領域，我們已終止avoralstat的開發，並計劃為STAR-0310項目尋求戰略替代方案。基於對收入和運營費用的預期，我們相信現有財務資源足以支持未來至少12個月的運營。

八、公司簡介

BioCryst製藥是一家全球性生物技術公司，專注於為遺傳性血管性水腫（HAE）和其他罕見病開發和商業化藥物，致力於改善這些疾病患者的生活。公司已建立成熟的商業基礎設施，以支持其內部發現和開發的口服、每日一次預防HAE發作的療法ORLADEYO®。公司成立於1986年，於1991年在特拉華州註冊成立，總部位於北卡羅來納州達勒姆。

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