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財報速睇 | Royalty pharma plc 2026財年Q1營收6.31億美元,同比增長11.0%;歸母淨利潤2.95億美元,同比增長23.1%

2026-05-06 21:18

華盛資訊5月6日訊,Royalty pharma plc公佈2026財年Q1業績,公司Q1營收6.31億美元,同比增長11.0%,歸母淨利潤2.95億美元,同比增長23.1%。

一、財務數據表格(單位:美元)

財務指標 截至2026年3月31日三個月 截至2025年3月31日三個月 同比變化率
營業收入 6.31億 5.68億 11.0%
歸母淨利潤 2.95億 2.39億 23.1%
每股基本溢利 0.67 0.55 21.8%
Cystic fibrosis franchise 2.53億 2.50億 1.4%
Trelegy 0.98億 0.85億 14.6%
Evrysdi 0.80億 0.53億 51.3%
毛利率 89.3% 94.0% -5.0%
淨利率 46.7% 42.1% 10.9%

二、財務數據分析

1、業績亮點

① 公司整體業績穩健增長,總收入同比增長11.0%至6.31億美元,歸母淨利潤顯著增長23.1%至2.95億美元。

② 核心產品Evrysdi的版税收入表現強勁,同比增長51.3%至0.80億美元,主要得益於國際市場的增長和新收購的增量版税。

③ Voranigo作為一款新上市產品,其版税收入表現突出,同比飆升139.7%至0.47億美元,主要由其在美國市場的強勁推出所驅動。

④ Tremfya的版税收入實現79.5%的高速增長,達到0.64億美元,原因是該產品獲得了更多的市場份額並受益於市場增長,包括在新批准的炎症性腸病適應症上的強勁應用。

⑤ 新收購的產品組合開始貢獻收入,其中Imdelltra和Amvuttra在本季度首次產生顯著的版税收入,兩者合計貢獻0.25億美元,顯示了公司成功的投資組合擴張策略。

2、業績不足

① Promacta產品的版税收入遭遇大幅下滑,同比鋭減61.1%至0.17億美元,主要歸因於美國市場的仿製藥競爭及收入扣減調整。

② 公司本季度確認了一筆0.69億美元的金融版税資產減值,涉及產品Tazverik,原因是其合作伙伴宣佈在全球市場自願撤回該產品。

③ Imbruvica產品的版税收入下降17.3%至0.38億美元,主要受到持續的市場競爭態勢和美國Medicare D部分改革的影響。

④ 公司的管理及行政費用同比激增44.1%至1.59億美元,主要由於公司內部化完成后相關的股權激勵費用增加。

⑤ 利息支出同比大幅上漲43.6%至0.94億美元,反映了公司在2025年9月發行新債券以及承擔定期貸款后,債務負擔有所加重。

三、公司業務回顧

Royalty pharma plc: 我們是生物製藥版税的最大買家和生物製藥行業創新的主要資助者。我們已經建立了一個版税組合,使我們有權根據行業領先療法的頂線銷售額直接獲得付款,其中包括超過35種商業產品和19種處於開發階段的候選產品的版税。我們業務的長期前景根本在於對新版税的持續投資,新投資為我們的版税收入提供了增長來源,補充了現有組合的增長,並抵消了已失去市場獨佔權產品版税的下降。在2026年第一季度,我們投資了5.28億美元用於版税、里程碑付款和其他合同收入。重要的投資活動包括:以2.00億美元收購Denali Therapeutics公司Avlayah的版税權益;與強生公司達成5.00億美元的研發共同資助協議,用於開發JNJ‑4804;以2.50億美元從Zymeworks Inc.收購Ziihera的版税權益;以及與梯瓦製藥達成一項高達5.00億美元的TEV-’408資金協議。

四、回購情況

根據公司董事會於2025年1月授權的股票回購計劃,公司可回購最多30.00億美元的A類普通股,該計劃有效期至2027年6月。在2026年第一季度,公司以約0.50億美元的成本回購了110萬股。截至2026年3月31日,該股票回購計劃下仍有約17.00億美元的額度可用。

五、分紅及股息安排

在2026年第一季度,公司宣佈並支付了每股A類普通股0.235美元的季度現金股息,總計支付金額約為1.05億美元。

六、重要提示

根據2026年3月的公告,由於合作伙伴Ipsen和Eisai決定在全球市場自願撤回Tazverik,公司在本季度確認了與Tazverik相關的0.69億美元非現金資產減值費用。此外,Theravance Biopharma報告稱,其評估ampreloxetine的3期CYPRESS研究未能達到主要終點,因此將終止該項目。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Royalty pharma plc: 我們預計在未來將迎來多個產品管線的關鍵進展。Ziihera的補充生物製品許可申請(sBLA)已被FDA受理並獲得優先審評,目標行動日期為2026年8月25日。我們已向FDA提交了neladalkib的新葯申請(NDA),並預計將在2026年第二季度為obexelimab提交生物製品許可申請(BLA)。此外,olanzapine(TEV-'749)的NDA已被FDA接受審評。對於pelabresib,我們計劃在2026年提交歐盟監管文件,並啟動一項新的3期研究。這些進展體現了我們對推動創新和擴充未來收入來源的持續承諾。

八、公司簡介

Royalty Pharma plc是一家根據英格蘭和威爾士法律註冊成立的公眾有限公司。公司是全球最大的生物製藥特許權使用費(版税)買家,也是整個生物製藥行業創新的主要資助者。自1996年成立以來,公司一直是版税市場的先驅,與從學術機構、研究型醫院和非營利組織到中小型生物技術公司乃至全球領先的製藥公司的創新者合作。公司已建立了一個版税組合,有權根據眾多行業領先療法的頂線銷售額直接獲得付款,其中包括超過35種商業化產品和19種處於開發階段的候選產品的版税。

以上內容由華盛天璣AI生成,財務數據可能出現識別缺漏及偏差,僅供各位投資者參考。更多公司財報信息:請點擊查看財報源文件鏈接>>

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