阿茲特拉公司宣佈新的美國專利保護TLR-12計劃

該專利為TLR-12（S.表達人類LEKTI蛋白片段的表皮細胞

TLR-12目前是治療Netherton綜合徵的1b期試驗的對象

康涅狄格州布蘭福德2026年5月6日/美通社/ -- Azitra，Inc. (NYSE美國人：AZTR）是一家專注於開發精準皮膚病學創新療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈頒發一項新的美國專利，保護該公司的主要候選產品TLR-12。Azitra正在1b期臨牀試驗中推進TLR-12治療Netherton綜合症，Netherton綜合症是一種慢性且可能致命的皮膚病，估計影響全球約20，000名患者。

美國專利號為12，606，610 B2，於2026年4月21日發佈，標題為「使用LEKTI表達重組微生物治療Netherton綜合徵的組合物和方法」。該專利涵蓋了分泌淋巴表皮Kazal型相關抑制劑（LEKTI）蛋白質的一個或多個結構域的微生物以及使用這些微生物治療包括內瑟頓綜合症在內的皮膚病的方法。

Azitra首席執行官Francisco Salva説：「我們很高興美國專利局認識到ATR-12的創造背后的巨大獨創性和創新工作。「這項新專利為ATR-12項目提供了廣泛的保護，因為我們正在為內瑟頓綜合徵患者提供這種獨特的治療方法，內瑟頓綜合徵是一種嚴重的皮膚病，沒有批准的治療方法。加強我們的知識產權組合是Azitra的關鍵戰略價值驅動力，因為我們推進了一系列創新的精密皮膚病療法，這些療法是圍繞基因工程細菌和蛋白質的透皮遞送而建立的。"

關於Azitra公司

阿茲特拉公司是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發精準皮膚病學的創新療法。該公司的主導項目TLR-12使用S. epidermidis旨在治療Netherton綜合症，這是一種罕見的慢性皮膚病，目前尚無批准的治療選擇。內瑟頓綜合症在嬰兒期可能是致命的，那些活了一歲以上的人將面臨深刻的終身挑戰。TLR-12項目包括在成年Netherton綜合徵患者中進行的1b期臨牀試驗。ATR-04是Azitra的額外高級計劃TLR-04，利用了S的另一種工程菌株。表皮素用於治療表皮生長因子受體抑制劑（「EGFRi」）相關皮疹。Azitra已獲得FDA針對EGFRi相關皮疹的快速通道認證，該皮疹影響了美國約150，000人。Azitra為其針對EGFRi相關皮疹患者的TLR-04項目提供了開放IND。TLR-12和TLR-04程序是從Azitra的工程蛋白和局部活生物製劑產品專有平臺開發的，該平臺包括由約1，500種細菌菌株組成的微生物庫。該平臺通過人工智能和機器學習技術進行增強，這些技術可以分析，預測和幫助篩選藥物樣分子的菌株庫。Azitra還在為消費者和藥妝品市場開發其專有的絲聚蛋白和肽技術。這項新計劃是第一個，旨在利用Azitra的微生物基因工程平臺為化粧品和研究市場製造創新的蛋白質和肽。欲瞭解更多信息，請訪問https://azitrainc.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。這些陳述可以通過「目標」、「預期」、「相信」、「可能」、「估計」、「期望」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「可能」、「可能」、「潛在」、「尋求」、「將」以及這些詞語的變體或旨在識別前瞻性陳述的類似表達。本新聞稿中任何此類非歷史事實陳述的陳述均可能被視為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於有關私募預計完成的陳述、公司專有聚絲蛋白和肽技術的開發以及有關我們的臨牀和臨牀前項目以及企業和臨牀/臨牀前戰略的陳述。臨牀/臨牀前戰略。

本新聞稿中的任何前瞻性陳述都是基於截至本新聞稿發佈之日的當前預期、估計和預測，並受到許多風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中所載或暗示的結果產生重大不利影響。這些風險和不確定性包括但不限於：未能成功完成ATR-1/2項目的1b期試驗; ATR-04項目1/2期試驗中第一名患者的給藥延迟;候選產品無效;監管批准延迟或監管框架變化超出我們的控制範圍;對候選產品的可尋址市場的估計不準確;未能及時籌集所需的額外資金;出現更有效率的競爭對手或更有效的競爭治療方法;捲入圍繞使用對我們的成功至關重要的知識產權的爭議;無法吸引和留住關鍵員工和合格人員;早期研究結果可能無法預測后期研究結果;以及產品製造、研究以及臨牀前和臨牀測試的部分或所有方面依賴第三方。我們於2026年2月27日向SEC提交的10-K表格年度報告中描述或引用了有關Azitra計劃和運營的其他風險。Azitra明確否認更新任何前瞻性陳述的任何義務，法律要求的除外。

接觸

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來源：Azitra，Inc.