財報速睇 | 新泰醫藥 2026財年Q1營收3.11億美元，同比增長126.7%；歸母淨利潤虧損0.94億美元，同比虧損擴大29.0%

華盛資訊5月6日訊，新泰醫藥公佈2026財年Q1業績，公司Q1營收3.11億美元，同比增長126.7%，歸母淨利潤虧損0.94億美元，同比虧損擴大29.0%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司核心產品Rezdiffra® (resmetirom)的淨銷售額達到3.11億美元，相較於去年同期的1.37億美元，實現了127.0%的強勁同比增長。

② Rezdiffra的用户基礎顯著擴大，截至2026年3月31日，使用該藥物的患者已超過42,250人，同比增長2.5倍，反映出強烈的醫生採納度和患者需求。

③ 公司戰略性地加強了其研發管線，通過與Arrowhead Pharmaceuticals的授權協議，獲得了一款針對PNPLA3基因突變的臨牀階段siRNA在研藥物ARO-PNPLA3的全球權益，該基因是MASH的重要遺傳驅動因素。

④ 2026年2月，公司進一步擴大了其MASH產品管線，增加了六個創新的siRNA項目，旨在開發與Rezdiffra相結合的下一代靶向療法。

⑤ 公司的現金狀況保持穩健，截至2026年3月31日，持有的現金、現金等價物、限制性現金及有價證券總額為8.18億美元，為持續的商業化和研發活動提供了堅實的財務基礎。

2、業績不足：

① 本季度淨虧損擴大至0.94億美元，與去年同期的淨虧損0.73億美元相比，虧損額增加了29.0%，主要原因是業務發展帶來的一次性前期費用。

② 運營總支出同比大幅增加，從去年同期的2.17億美元增長至4.04億美元，增長了86.2%，主要由研發和銷售管理費用的增長驅動。

③ 銷售、一般及行政（SG&A）費用從去年同期的1.68億美元增至2.69億美元，增長的主要原因是公司為推廣Rezdiffra持續投入商業活動，包括擴充內分泌領域的銷售團隊和開展直接面向消費者的營銷活動。

④ 研發（R&D）費用從去年同期的0.44億美元急劇增加至1.09億美元，主要是由於為擴充戰略管線而支付了0.54億美元的一次性前期業務發展費用。

⑤ 公司的現金儲備有所消耗，相較於2025年12月31日的9.89億美元，本季度末的現金、現金等價物及有價證券減少至8.18億美元，反映了公司在商業推廣和研發上的高額投入。

三、公司業務回顧

新泰醫藥: 我們在2026年取得了輝煌的開局。Rezdiffra在過去12個月的淨銷售額已達到重磅炸彈級地位，這反映了廣泛的醫生採納和高漲的患者需求。由於MASH市場存在巨大的未滿足需求且在過去兩年內已增長近50%，市場動態對我們長期增長非常有利。我們持續穩步增加患者數量，這增強了我們對Rezdiffra在2026年實現強勁增長的信心。我們還通過一項針對PNPLA3基因突變的臨牀階段siRNA資產加強了我們的產品管線，推進了我們開發下一代組合療法的戰略。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司於2026年5月5日宣佈與Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.達成許可協議，獲得了ARO-PNPLA3的全球權利，這是一款旨在減少PNPLA3表達的臨牀階段siRNA資產，PNPLA3是MASH的一個經過遺傳學驗證的驅動因素。此外，公司正在進行一項評估Rezdiffra用於治療代償期MASH肝硬化（F4c）的III期結局試驗。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

新泰醫藥: 我們預計Rezdiffra的銷售額在2026年將持續增長，其專利保護預計將持續到2045年。在臨牀開發方面，口服GLP-1藥物MGL-2086的1期試驗計劃於2026年第二季度啟動，而ervogastat/resmetirom的藥物相互作用研究計劃於2026年第四季度啟動。憑藉我們強大的現金狀況、差異化的臨牀產品以及不斷擴大的行業領先MASH管線，我們有能力保持在MASH領域的領導地位。

八、公司簡介

新泰醫藥是一家專注於為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）提供創新療法的生物製藥公司。公司的核心藥物Rezdiffra（resmetirom）是一款每日一次的口服、肝臟導向的THR-β激動劑，旨在針對MASH的關鍵潛在病因。Rezdiffra是首個獲得美國FDA和歐盟委員會批准用於治療伴有中度至晚期纖維化（F2至F3期）的MASH的藥物。

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